血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，会给患者带来极大的健康威胁，甚至危及生命。血友病通常是通过父母一方基因遗传所得。分为A型的AGH缺乏症，B型的PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，和C型的PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。每一类型的血友病的遗传都有所不同，这与基因的遗传概率息息相关。
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血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。
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正常男性与女性携带者结婚，所生儿子百分之五十可能患有血友病甲，女儿百分之五十可能为携带者
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血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为百分之五十，其所生儿子患病的可能性占百分之五十。
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男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。
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血友病乙遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女儿均为携带者，儿子为正常人
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血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，若临床遇到女性血友病患者，应考虑为血友病丙。
通过以上的遗传规律我们知道，血友病虽然是一种遗传疾病，但是并非父母只要有血友病患者，就会被遗传血友病，反之也是，并不是父母不是血友病患者，后代就不会有血友病，因为父母中也可能有血友病基因的携带。
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