文章来源： 　　血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见。

　　血友病常伴随的出血症状

　　一、血友病的血尿

　　1、出血原因：血友病血尿并不常见，但可自发性发生或损伤后发生，也可以是由于泌尿-生殖系统损伤所致。

　　2、症状：尿液鲜红，通常无痛，可导致显着贫血

　　3、治疗方法：如果是轻微/无痛性血尿，输注凝血因子同时积极补液2-5天，监测血红蛋白；如果是严重/有痛性血尿，要尽早采用替代治疗，加大剂量，并使因子水平提高到30-50%，持续3-5天，若有必要，输血。

　　二、血友病的胃肠道出血

　　1、出血原因：通常是由于局部损伤所致，如胃溃疡、息肉、血管瘤

　　2、症状：可表现为呕血、便血或黑便，可迅速使病人贫血，甚至休克。

　　3、治疗方法：立即行替代治疗，使凝血因子水平达50-80%，直至出血被控制，一般维持治疗时间为3-7天；若有必要，输血；谨慎使用内窥镜/血管造影等检查；抗纤溶药可能有帮助，一般要在医生指导下使用治疗胃病的药物，抑制胃酸，保护胃黏膜。

　　三、血友病中枢神经系统出血

　　1、出血原因：这是最严重的急性并发症，出血位置可能是硬膜下/脑室内/蛛网膜下，也可以自发性发生但通常是继发性损伤，有时原因不明。损伤后发作可被延迟数天。

　　2、症状：头痛，恶心，呕吐，可伴有局部缺陷,癫痫或颅内压增高，甚至失明。

　　血友病的危害说大不大，说小也不小，主要还是看类型和病情的轻重。如果是重度血友病患者，一定要尽早治疗，以防关节出血造成残疾，甚至是死亡。血液病越来越多，其很大程度也与环境有关，像这种遗传性疾病，一定要早早检查治疗，也是为后代考虑。