一、审题：

一看：基因对数——若一对等位基因后代出现非常规的比例，一定要想到特殊情况

①复等位基因——最长见的是ABO血型问题；

②X和Y同源区段或ZW的同源区段——题目中有提示排除伴X特殊区段遗传后，基因位置可能为常染色体或伴XY的同源区段，如何区分——可以过杂合子自由交配是否3:1进一步区分两种情况；或排除常染色体，基因位置可能就只能考虑伴X非同源区段和同源区段两种情况——可选择Y染色体上带显性基因的纯合子或杂合子雄性来区分；可以看看（基因定位基因定位2）

③子代出现非正常的性状分离比

a、可能是不完全显性1:2:1；b.可能基因型致死2:1；c.可能配子致死若杂合子自交若含隐性基因的花粉1/2致死，则子代的表现型比例为5:1；c.还有正常不致死但显性性状有2种基因型且各自有特定的比例，自交后也可以出现特定比例——如1/3AA和2/3Aa自交，后代显性：隐性=5:1;d.调查群体中双眼皮与双眼皮很多家庭子代中双眼皮：单眼皮不是3:1，原因是，亲代的婚配组合方式有3种.推荐（关于遗传中的致死问题）

④基因在常染色体但从性遗传或母性影响！

基因对数——研究对象是两对等位基因一定要考虑到这些情况：

①两对等位基因位于两对同源染色体上符合自由组合，最常考的（提醒注意特殊比例——（9:7等和为16，1:4:6:4:1；6:3:2:1等比例，说明3:1:3:1可以证明符合自由组合，但1:1:1:1不一定，若测交的结果可以，另一种情况一显杂合子一隐则不能证明）；

②两对基因位于1对同源染色体上有3种具体情况——1是AB连锁不交换；只产生2种配子，自交后代3:1分离比，测交为1:1（双显和双隐性状）；2是Ab连锁不交换；只产生2种配子，自交后代1:2:1分离比，测交为1:1(一显一隐性状)；3是连锁但发生交叉互换，则产生4种配子，2多2少且两两相等，自交的结果不再是9:3:3:1，测交的结果产生4种表现型但结果是2多2少——测交结果与亲本产生配子的种类和比例完全一致，所以可反推出是AB连锁还是Ab连锁；若通过自交判断连锁情况，可通过双隐类型所占比例开方求得ab配子的比例，因ab配子=AB配子，所以可以求出AB配子比例，其它2种配的比例相等，也可求出，进而可以确定基因位置是谁和谁连锁——规律若求出ab配子的比例小于25%，即AB+ab之和小于50%，则可确定发生交叉互换且属于两少类型的配子应为交叉互换产生，则连锁的应为Ab，反之则AB连锁；

③两对基因都在X染色体上——如色盲和血友病，则一共可产生14种基因型——男性有4种，女性有4种纯合子+6种杂合子（从4种中任取2种）XABXab；XAbXaB如何区分？依据后代男孩的性状来区分——提性在女性中可以发生交叉互换！！！！

④1对在常染色体上，另一对在X染色体上——可分两种情况Aa在常染色体上，Bb在X染色体上；Aa在X染色体上，Bb在常染色体上——解题时一定不要弄颠倒了呀，尤其是遗传系谱题！！！——特殊情况若此类型再加条件2对基因控制一对相对性状则难度加大不小——如两对都显性才表现红花，否则为白花；比喻常染色体控制有眼（有翅）和无眼（无翅），X染色体上控制红眼（长翅）和白眼（短翅）；

若是3对或以上等位基因就比较复杂，一般常考3对都符合自由组合（自交后代总和为64份）；3对中有2对连锁与另1对符合自由组合——还要考虑2对连锁的是否发生交叉互换！！！

二：遗传的其它内容

1.记住做好2步转化——第1步将文字或图表信息转化成表现型的遗传图解；第2步转化成基因型的遗传图解，在第1步的基础上写上相应的基因型（记住最后终极大法—假设法）——纸笔落实不能只用脑子想。

2.育种题第一步先确立育种目标（类似于实验目的哪么重要）——育种目标的基因型和表现型；再选择亲本（注意亲本是纯合子还是杂合子）；育种的最后一步一定要有筛选+培育过程（3分呀，一定要多写）；还要看清育种的要求——是最简捷的还是能明显缩短育种年限的。

3.特定比例及逆向思维——拆分与组合的熟练解题应用

PAAⅩaa→F1Aa自交→F2A：aa=3:1（若F2中全部个体自交，则显性比隐性=5:3（基因型比例3:2:3）；若F2中显性性状的个体进行自交→则显性：隐性=5:1（基因型比例为3:2:1）;若F2中显性性状的个体进行自由交配，则显性：隐性=8:1（基因型比例为4:4:1）——最好记熟这些特定比例！！！

PXAXAⅩXaY→F1XAXaXAY→F2性状分离比=3:1（或2:1:1——带性别的比例）

PXaXaⅩXAY→F1XAXaXaY→F2性状分离比=1:1（或1:1:1:1——带性别的比例）

常染色体上的哪对F2的结果Ⅹ伴X染色体上的分离比结果=9:3（只雄性且伴X染色体上的隐性性状对应的）:3:1（若aa控制相同的性状，则出现9:3（雄性）:4或6:3:3:2:1:1或3:3:3:3:1:1:1：1；若上述常染色体上比例为有眼：无眼=8:1,性染色上的性状比例为（1:1:1:1），则对应的表现型有6种且比例为8:8:8:8:2：2化简后比例为4:4:4:4:1:1；所以乘法法则（本质是将2对等位基因的亲本基因型先拆分成1对等位基因的分离定律的计算，然后把结果用乘法计算出自由组合的结果——例常（黄3:绿1）Ⅹ（圆粒3：皱粒1）=9:3:3:1；（3:1）Ⅹ（1:4:6:4:1）=3:12:18:12:3:1:4:6:4：1——3对等位基因符合自由组合的结果，后2对为显性基因的个数决定的性状表现）用于计算2对等位基因且符合自由组合情况；反之若出现上述特定的比例可以反推回2对等位基因的位置及相关的基因型，努力做到正推反推熟练运用。

4.概论计算：（1）注意求解范围，尤其是遗传系谱中某个个体的性状和性别都是定好范围的，如父母都正常，生了一个患病女孩,再生一个正常男孩，该男孩的表现型正常，基因型只能是AA：Aa=1:2，则Aa占的比例为2/1+2=2/3（记住了先把可能的基因型写出来，然后对应写出2种基因型的比例是多少，再转化成分数形式）；aa=1/,则a=1/,A=99/,某正常人杂合子概率？先写出正常人的基因型只能是AA:Aa=X:Y，再转化成分数形式Aa=Y/X+Y，即分母不再包含aa,该题分母不是而是-1=，这就是求解范围即分母的问题，确定对了分母是多少你就成功了一多半呀。若求患病男孩的患病概率则为防止忘记乘1/2,建议看到“女孩”2个字在旁边立即写上“╳1/2”，

（2）减法法则:与2个亲本基因型（表现型）不同的比例=1—相同的比例；求2对等位基因的杂合子的概率=1—纯合子（2对都纯合）概率；显性性状的比例=1——隐性性状的比例；

（3）乘法法则见上面的解析——出现比例可采用加和的形式看总数研究几对等位基因；也可以用拆分的方式将45:15:3:1变成（15:1）╳（3:1）；

（4）棋盘法求解：一般存在致死改变配子的比例性况或染色体缺少造成配子种类的改变或2对或多对基因连锁时，最好棋盘不要太大即4份或8份这种大小的棋盘，若出现16份的棋盘在考场上数哪是出力不讨好的事，最好用乘法法则了，太多不容易数对呀！！！！！

5.若题目中出现3对或多对等位基因的情况，一定要跟上遗传学之父的解决问题的思路——化繁为简，例3对等位基因是否都符合自由组合，可以两两研究，都出现9:3:3:1,则可以确定3对都符合；探究2对等位基因是否都在X染色体上，如何做？可一对一对的研究，每一对都在X染色体上则2对都在呀；选用经典组合（XY型）雌隐与雄显杂交；或雌显与雄隐杂交（ZW型性别决定）

6.注意从性遗传（核基因常染色体上，杂合子在不同性别中表现型不同），母性影响（晚一代表现出相应的性状分离比，例正常3：1在F2代，而母性影响则在F3代），细胞质遗传（母系遗传——正反交解决，不会出现3:1特定比例）；伴性遗传（基因在X或Y染色体体上，遗传时与性别相关联——也可能位于XY同源区段）；限性遗传——（性状只在一个性别中出现）

7.特别提醒：遗传题新情景——雄性不育水稻（此种水稻只能做母本——杂交时不用去雄这一步了，当然正常的水稻可以自交既可做父本也可做母本，所以杂交方式有自交和雄性不育做母本的杂交）；秀丽线虫（雌雄同体染色体组成——10+XX;雄性个体染色体组成——10+XO）可自体受精，也可雄和雌雄同体的受精)，基因组测多少条染色体？常染色体5+性染色体1=6条；前面理综题做过（杂合子产量高于2种纯合子，则高产的基因型为杂合子，纯合子为低产，所以两种低产纯合子杂交可出出现高产的呀，还记得这个题吗，解读好信息你就成功）；前面理综做过的题目（X和Y不是同源染色体，则18A+X+Y、18A+XX+YY、18A+XX+Y分别能产生多少个四分体?——答案为9、11、10，也是信息呀）

8.子代与亲代之间基因型和表现型的区别——只要把亲本产生配子的种类及比例弄准，子代的基因型及比例、子代的表现型及比例（还要注意基因之间的相互作用关系——如A和B同时存在表现长翅，A和b同时存在表现小翅，只要aa存在不管B还是b都表现残翅，则表现型不在是4种而变成3种，相应的比例无非就是在此基础上做必要的合并同类项而已）很容易求出。反之告诉比例则可反推出亲代产生配子的种类及比例，若出现不正常的比例不熟悉的表现型及比例，则亲本产生异常比例的配子（致死或其它原因）或表现型与基因型的对应关系有特定要求造成的；若亲本中有一个是隐性类型，即所为的测交，则子代的表现型及比例即为另一个亲本产生配子的种类和比例。例灰身长翅果蝇与黑身残翅果蝇（隐性性状）测交，若子代4种表现型比例为1:1:1:1，则亲本灰身长翅果蝇产生4种配子比例也是这样；若出现4种表现型，比例为42:8:8:42，则亲本也产生4种类型的配子的比例，比例也是如此（2对基因连锁在同一对同源染色体上且发生了交叉互换）；若子代只出现两种表现型比例为1：1,则亲本只产生2种配子且比例为1:1（2对基因位于一对同源染色体上且未发生交叉互换）。