▎药明康德/报道

今日，BioMarinPharmaceuticals公司在年世界血友病联合会（WFH）世界大会上公布了该公司治疗A型血友病的新疗法valoctogogeneroxaparvovec(曾用名BMN)在开放标签1/2期临床试验中的最新结果。该试验结果表明，该疗法能够在接受治疗后第二年消除患者接受预防性凝血因子疗法的需求，而且患者不会出现自发出血事件，生活质量指数在接受治疗后第二年继续上升。

A型血友病是一种由于遗传原因导致凝血因子VIII缺失的血液疾病。它是最常见的血友病类型，主要影响男性，大约在-名新生儿中就会出现一例患者。由于凝血因子的缺失导致患者血液不能正常凝结，很多患者会经常出现自发性出血事件。目前，对严重A型血友病患者的标准治疗方法是每周三次的预防性凝血因子VIII静脉注射。但是即便如此，仍然有很多患者会出现自发性出血事件。

BioMarin公司开发的valoctogogeneroxaparvovec是一种使用AAV载体表达凝血因子VIII的基因疗法。它的优势在于患者可能只需要接受一次治疗，就可以获得表达凝血因子VIII的基因，从而不再需要长期接受预防性凝血因子疗法。该疗法已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定。

在名为GENEr8-1的临床1/2期试验中，40名A型血友病患者接受了剂量为6x10^13个载体基因组/公斤体重(vectorgenome/kg,vg/kg)的valoctogogeneroxaparvovec治疗。此次公布的数据是这些患者在接受治疗以来长达周的数据。试验结果表明，这组患者需要输入凝血因子VIII治疗的出血事件得到显著并持续的减少。患者的平均年出血率(AnnualizedBleedRate,ABR)降低了97%，在接受治疗后第二年患者没有自发性出血事件，而且在靶向的关节没有任何形式的出血。71%的患者在接受治疗后第一年里没有出现任何需要接受凝血因子VIII治疗的出血事件，这一数值在接受治疗后第二年上升到86%，而在接受治疗前的基准数值为14%。截止到接受治疗周为止，患者凝血因子VIII的用量平均减少了96%。测量血友病患者生活质量的结合六个方面的Haemo-QoL-A指数全面提高，与基准值相比在接受治疗后第二年生活质量指数平均提高了17.3点，远远高于标志着临床重要区别的5.2点。

▲BioMarinPharmaceuticals公司研发产品线（图片来源：BioMarinPharmaceuticals官方网站)

在这组患者中，从20周到周患者血液中的平均凝血因子VIII水平始终保持在正常或接近正常水平，没有患者超过正常水平的上限。此外，valoctogogeneroxaparvovec表现出良好的耐受性，没有患者产生对外来凝血因子VIII的抑制剂，也没有患者退出临床试验。

基于该研究的积极数据，BioMarin公司决定将参与这一临床试验的患者人数从40名增加到名。而且将修订试验流程和目标，检验剂量为6x10^13vg/kg的valoctogogeneroxaparvovec基因疗法是否优于现有的标准护理疗法(预防性凝血因子VIII疗法)。预计修订后的GENEr8-1临床试验的患者注册过程将于年第一季度完成。

“为了获得更多数据支持，并且将这一治疗选择尽快送到严重A型血友病患者手中，我们计划提高GENEr8-1研究的样本数来证明这一基因疗法的疗效远远高于预防性凝血因子疗法，”BioMarin公司的全球研发总裁HankFuchs博士说。

我们期待这一新疗法能尽快给患者带来福音！

参考资料：

[1]BioMarinProvides2YearsofClinicalDatain6e13vg/kgDosefromOngoingPhase1/2StudyinValoctocogeneRoxaparvovecGeneTherapyforSevereHemophiliaAatWorldFederationofHemophiliaWorldCongress

2]BioMarinPharmaceuticals







































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