第四章生物的遗传与变异

第一节遗传的物质基础

1、遗传的概念：生物学上把子代与亲代之间，以及子代个体之间相似的现象叫做遗传。遗传的本质：亲代的遗传物质传递给子代。

2、遗传的控制中心是细胞核。

伞藻嫁接实验：说明伞帽的形状是由细胞核内的遗传物质控制的。

3、染色体（细胞核内有能被碱性染料染成深色的物质）在生物的传种接代中具有重要作用。

特点：同种生物的体细胞内都含有数目相同、形态相似的染色体。

成分：包括蛋白质和DNA。

4、DNA是生物的主要遗传物质（在没有DNA的情况下，RNA可作为遗传物质）。

对于所有生物来说，DNA是生物的主要遗传物质，而不是唯一的。但对于特定的生物而言，遗传物质是唯一的，要么是DNA，要么是RNA。

DNA结构：两条长链盘旋而成的双螺旋结构。

5、DNA上有许多与遗传特征相关的片段叫基因。基因控制生物的性状。

6.细胞核内有多条染色体，每条染色体上通常含有一个DNA分子，每个DNA分子包含许多基因。

7、遗传物质之间的关系：（见下图）

第二节性状的遗传

1、性状：生物体的形态、结构、生理特征和行为方式统称为性状。

如：双眼皮属于形态特征，血型属于生理特征。

2.性状受染色体上的基因控制，也受环境的影响。

3.相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型。如豌豆的圆粒和皱粒。

相对性状的前提条件：①只能是生物②必须是同一种生物③针对同一类性状

4.基因与性状：（区分显性基因、隐性基因、显性性状、隐性性状）

A成对的基因有显性和隐性之分，相对性状一般也分为显性性状和隐性性状。

B只要有一个显性基因，则表现显性性状（AA、Aa）。隐性性状的基因组成为两个隐性基因(aa)（没有显性基因）。

5.人的体细胞、受精卵中成对的基因（或成对的染色体），一个来自父亲，一个来自母亲。

一对基因位于同一对染色体的相同位置上，会随染色体的分开而分离。

6、在生殖过程中，亲代的基因通过生殖细胞随着染色体传递给后代，并控制着后代的性状表现。（遗传的是基因，表现的是性状）

7.判断隐性性状的方法：无中生有有为隐，有中生无无为隐（子代数量足够多）。

有中生无“无”为隐：如下图，亲代有紫花有白花，后代只有紫花，没有白花，控制白花的基因并没有消失，而是隐藏起来了，白花是隐性性状。

无中生有“有”为隐：如下图，亲代只有紫花没有白花，后代有紫花有白花，控制白花的基因并不是凭空出现的，而是在亲代当中就有的，只不过隐藏起来并没有表现出来，到了后代当两个隐性基因结合在一起，才表现出来的性状——白花，是隐性性状。

（显性性状：隐性性状=3:1子代性状比3:1，其中占3/4的是显性性状，占1/4的是隐性性状）

后代显性性状和隐性性状为1:1

第三节人类染色体与性别决定

1.人类染色体的传递（页图4.4-11人类染色体传递过程示意图）

在形成生殖细胞时，成对的染色体分开，分别进入不同的生殖细胞，因此生殖细胞（精子、卵细胞）的染色体数目减半，为体细胞数目的一半。通过受精作用，精子和卵细胞结合形成受精卵，受精卵的染色体数目又恢复正常，实现了子代与亲代之间染色体数目的恒定。

染色体分为常染色体和性染色体。当解答染色体问题时，不要忘记常染色体！受精卵分裂分化形成体细胞，受精卵的染色体数量和组成，与体细胞保持一致。

2.人类的性别决定（页图4.4-13人类性别决定图解）

人的性别由性染色体决定：男性体细胞中的性染色体为XY，女性体细胞中的性染色体为XX。

女性只能产生一种含X染色体的卵细胞，男性产生两种数量相等、含X或Y染色体的精子，这两种精子与卵细胞结合的机会相同。因此，生男生女是随机的，机会均等。生男生女取决于与卵细胞结合的精子的类型。

第四节生物的变异

1.变异：子代与亲代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象。

2.变异的类型：

3.变异意义：生物的变异有利于物种的发展和进化。各种有利的变异通过遗传不断积累和加强，不利变异被淘汰，更加适应环境。（可遗传的有利变异是生物进化的基础。）

4.应用：培育优良品种。杂交育种、诱变育种、太空育种。

第五节人类优生与基因组计划

1.遗传病是由于基因或染色体等遗传物质改变而引起的疾病。

(1）染色体遗传病：染色体数目或形态发生改变。如先天性愚型是由于染色体数多了一条。

(2）基因遗传病：由致病基因控制，分为显性遗传病和隐性遗传病。致病基因大多为隐性。如白化病、血友病、色盲等。

注意：不要把遗传病和传染病混为一谈。传染病是由病原体引起的，具有传染性和流行性。如，母亲患乙肝，儿子也患乙肝。这就不是遗传现象。

2.优生优育：禁止近亲结婚（最有效方法）、遗传咨询、适龄生育、产前检查。

禁止近亲结婚的目的：为了减少隐性遗传病的发病几率。

（近亲指的是直系血亲以及三代以内的旁系血亲。）

近亲结婚的双方血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加，其子女隐性遗传病的发病几率高于正常夫妇。

3.人类基因组计划：发现人类所有基因并确定其在染色体上的位置，破解人类全部DNA包含的遗传信息。（中国参与测序1%）

研究对象：24条染色体（22条常染色体+X染色体+Y染色体）上的基因序列。

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