血友病是一种家族遗传性疾病，可以导致凝血功能障碍，从而引起出血，主要是由于活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微的微创后出血的倾向。
而血友病疾病分为三种情况，血友病a，又称血友病甲，主要是八因子缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病，另外血友病b，又称血友病乙是九因子缺乏，这种类型中有出血症状的女性传递者，以血友病a多见，而第3种情况为血友病c又称血友病丙，是由于十一因子缺乏，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，一般男性的性染色体是XY，而女性为XX。是一种罕见的血液病。
一般是女方从其患病的父亲(一个X染体，一个Y染色体)处遗传而获得带有致病基因的X染色体，但因为还有从其母亲处获得一条健康的X染色体而不发病，称为携带者;如果母亲是携带者，女儿有一半的机会获得其中带病的X染色体成为携带者。儿子有50%的机会从携带者母亲获得其中的一条带病的X染色体而得病。
该患病的儿子的外公或舅舅(携带母亲的父亲或兄弟)有可能是患者。但由于遗传的机率问题也不一定能找到上一代的患者。也可能由于新的突变而获得致病基因，这样就没有上一代的患者或携带者了。
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