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精选07伴性遗传和人类遗传病

1．红绿色盲由X染色体的b基因控制。父亲色盲，母亲为色盲基因携带者，生了一个基因型为XBXbY的男孩。关于该男孩的叙述，错误的是（）

A．长大后生成染色体数目正常的配子的概率为1/2

B．患有染色体异常遗传病

C．体细胞最多含4个色盲基因

D．含b基因的X染色体来自父亲或母亲

2．下图所示的家系中，5、8号均患有甲病。7号怀孕期间进行羊水染色体核型分析，发现9号患有Turner综合征（染色体组成为45，X）。在不发生其他突变及不考虑其他基因的情况下，有关叙述错误的是（）

A．第Ⅱ代6、7号基因型相同的概率为5/9

B．第Ⅲ代9号患甲病的概率为1/6

C．9号患Turner综合征与祖父母、外祖父母均无关

D．进行羊水检测可在一定程度上预防遗传病的发生

3．果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是（）

A．亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能是XBYb或XbYB

B．XXY截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多

C．刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特点

D．亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1：1

4.下图为一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。下列叙述正确的是

A.若该家族每代都有患者，则该病为显性遗传病

B.若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型

C.若该病为伴X染色体显性遗传病，则正常情况下，Ⅲ中女性均患病

D.若该病致病基因为位于XY染色体同源区段的显性基因，则Ⅲ中可能出现患病男孩

5．某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病，但不清晰致病基因位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是

A．若正常个体均不含致病基因，则该遗传病应为隐性遗传病

B．若致病基因位于常染色体上，则一家族中患病男女数相等

C．若致病基因位于X染色体上，则正常男性一般不含该致病基因

D．若某男性的Y染色体上有致病基因，则其儿子一定含该致病基因

6．先天性夜盲症是由位于X染色体非同源区段上的隐性基因控制的先天性眼病，俗称“雀蒙眼”。某先天性夜盲症高发群体有男女各人，经调查，该群体中有女性夜盲症患者20人，男性患者48人，且群体中男女的夜盲症基因频率相同，则该高发群体中女性夜盲症基因携带者有（）

A．8人

B．36人

C．56人

D．78人

7．下图是四个遗传病家族的系谱图，图中“口、○”分别表示正常男女，“口、●”分别表示患病男女，仔细观察这些系谱图，分析相关表述错误的是

A．①②③④中患者均可能是白化病的患者

B．①中的患者不可能是红绿色盲患者

C．②③④中患者均可能患有红绿色盲

D．③中的致病基因可能位于X染色体上且为显性遗传病

8.W是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变。据调查，W的前辈正常，从W这一代起出现患者，且均为男性，W这一代的配偶均不携带致病基因，W的兄弟在41岁时因该病去世，W的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病。下列有关XLA的相关说法，错误的是

A.最初发生基因突变的生殖细胞参与了受精

B.该病的遗传方式是伴X隐性遗传

C.突变基因是否表达与性别有关

D.W的女儿与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/4

9．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是

A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿

C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

10．图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况，已知11号个体为甲、乙两种病的致病基因的携带者，不考虑基因突变的情况，下列说法正确的是（）

A．该系谱图显示的个体中，最多有3个个体不携带乙病致病基因

B．该系谱图显示的个体中，至少有8个个体携带甲病致病基因

C．若10号个体与一表现正常的女性结婚，其后代不可能同时患甲、乙两种病

D．11号个体甲、乙两种病的致病基因来自I中的不同个体

11．已知某病为伴X染色体显性遗传病，下列有关说法正确的是（）

A．患者中女性多于男性，所以女性人群中致病基因的频率大于男性人群

B．若男性群体中患者的比例为3％，则女性群体中纯合子患者的比例为0．09％

C．女性患者的致病基因既可来自祖父，也可来自外祖父

D．男性患者的致病基因既可来自祖母，也可来自外祖母

12．下列有关性别决定和伴性遗传的说法，正确的是（）

A．人类的性别决定方式是XY型，人类的配子中含X染色体的是雌配子，含Y染色体的是雄配子

B．雌鸟体细胞中都含有两条同型的性染色体

C．伴性遗传的基因位于性染色体上，遗传上并不是总和性别相关联

D．患血友病的父亲一般只能把该致病基因传给女子，不会传给儿子

13．人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现，人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等，而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个上述两种血友病家庭的系谱图，在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析错误的是

A．控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上

B．甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图

C．乙图中的父亲一定携带假血管性血友病基因

D．若2携带两种血友病基因，则1与2生一正常男孩的概率为3/8

14.下列关于人类性染色体和伴性遗传的说法，正确的是（）

A.人类性染色体上的两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律

B.人的Y染色体上的基因是男性特有的基因，决定性别

C.在X、Y染色体同源区段基因的遗传，不具有伴性遗传的特点

D.伴X染色体遗传病在人群中，女性的发病率高于男性

15．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题．下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是

A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校随机抽样调查

B．研究艾滋病，在患者家系中调查

C．研究白化病的遗传方式，在全市随机抽样调查

D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

16．某多年生高等植物为XY型性别决定，其花的颜色受两对等位基因控制，且两对基因均不位于Y染色体上。A或a基因控制合成蓝色色素，B或b基因控制合成红色色素，不含色素表现为白花，含有两种色素表现为紫花。为研究其遗传机制，某同学选取一蓝花雌株和一红花雄株作为亲本进行杂交，F1表现为紫花雌株：蓝花雄株=1：1。回答下列问题：

（1）控制蓝色色素合成的基因是_____________，蓝花雌株体内，只有花瓣细胞才呈现蓝色，根本原因是___________________________。与B基因相比，b基因碱基数较少而控制合成的蛋白质中氨基酸数目较多，原因可能是b基因中缺失部分碱基对，引起__________________。

（2）为解释上述杂交结果，该同学提出了两种假设。

假设一：B基因控制红色色素的合成且该对基因位于X染色体上，A、a基因位于常染色体上。

假设二：_______________________________________________________________。

为验证哪一种假设正确，以上述亲本或F1为实验材料，设计杂交试验方案

实验方案：________________________________________________________________。

若假设二正确，则预测实验结果为______________________________（不考虑交叉互换）。

（3）现已确定假设一正确，欲以上述亲本或F1为实验材料，简单快速的培育出白花植株，应选择基因型为____________的植株作为亲本进行杂交，后代中白花植株所占比例为___________。

17．某XY型性别决定动物皮毛的黑色对白色为显性，相关等位基因用A、a表示，但是当另一对同源染色体上的基因（B、b）中的B存在时，含A基因的个体表现为白色。现取白色纯合品种的两只该动物甲和乙交配，得F1，F1中的雌雄个体相互交配得F2，结果如表。

亲本组合

F1

F2

甲（♀）×乙（♂）

雌雄均为白色

雌性白色

雄性黑色：白色＝3：5

回答下列问题：

（1）亲本乙的基因型为_________，F1雌果蝇产生的配子为_________。

（2）写出甲乙杂交产生F1的遗传图解_________。

（3）令F2中的白色雌性个体与黑色雄性个体随机交配，生出白色雌性纯合子的概率为_____。

祝学生金榜题名；祝同行桃李芬芳