出血是血友病的典型特征及危害，同时，它还是一种遗传性血液疾病，由于患者体内缺乏某些凝血因子，导致身体凝血障碍，进而发生不同程度的出血现象。
虽然现在对血友病的认识有了很大进步，但由于很多家庭人员并不知道自己是否携带血友病基因，或者是后天形成的血友病，导致身患血友病的孩子还在不断出生。
遗传性的血友病患者常常在儿时或出生不久就发病，但家长并不清楚病情，这很容易导致误诊误治，延误治疗。
因此，对血友病，大家还要了解以下几点诊断标准：
1、发病特点
男性，2岁或童年以后发病，病情越严重，发病时间越早，反复出血，终身不已。
2、出血特点
自发或轻微外伤即见渗血不止，甚至持续数天，多为瘀斑、血肿;膝、踝、肘、腕等关节易出血，反复出血可致关节畸形，口鼻粘膜出血也多见。
3、实验室检查
①凝血象检查见凝血时间延长(轻型可正常)，凝血酶原消耗不良(约占70%患者)。
②凝血因子测定异常。
临床上，常见的血友病主要是血友病甲，血友病乙，以及因子XI缺乏症，即血友病丙。其中，血友病甲和血友病乙为性染色体隐性遗传，而因子XI缺乏症则是常染色体不完全隐性遗传。
对血友病患者而言，最关键的就是在病情尚未加重时，积极采取预防性治疗措施，避免严重出血的发生。
同时，通过合理的=治疗，延缓关节畸形的现象，降低残疾的几率。
温馨提示：↑以上就是本文的全部内容了，如果您对上文有任何疑问或者是建议，小编欢迎您在文章下方的评论处说出您的看法，也可以点击下方阅读原文咨询专家哦~~
