“我患有血友病，遇到出血时，需要一款名为重组人凝血因子VⅡa的昂贵特效药止血，这款药被纳入了新农合报销范畴，这是好事，可我患病多年，却从医院成功购买到这款药物。”昨日，苍溪人马先生致电广元晚报新闻热线，希望能弄清原因。

对此，市卫计委医政科负责人刘柏元介绍，因为这款药为美国进口药，不仅价格昂贵，而且供不应求，很难采购到这款药品，患者可使用名为“冷沉淀”的药品进行止血治疗。

血友病

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

患者反映

医院一直买不到

据马先生介绍，他今年35岁，16岁时出现身体关节疼痛的症状，“当时我以为自己得了风湿，就一直当做风湿治疗。直到26岁做阑尾炎手术时，才被查出患有血友病。”马先生说，血友病患者身体出血时，需要使用一种名为重组人凝血因子VⅡa的特效药进行止血，但他在患病近十年的时间里，只是在患病初医院注射过一支该特效药，当时花了一千多元。

“虽说这款药很昂贵，但是这款药纳入了新农合医疗报销范畴，解决了患者的后顾之忧。”让马先生忧心的是，每次到苍溪县的各个医院购买该特效药时，医院总是说药占比过高无法采购或者药品价格过高，医院没有这款特效药。

多年来，马先生每次身体出现出血情况时，都是采取输血浆的保守方式治疗，但该方式治标不治本，止血情况不是很好。

医院

可以购买但需医生提出申请

对于该问题，记者根据马先生提供的我医院的联医院。医院药剂科一负责人表示，这款药价格昂贵，货源紧缺，购买使用需要医生提出申请，医院负责人签字的情况下才能采购。

此外，医院工作人员回复称，一般是针对住院治疗的血友病患者提供该药品，也是需要医生进行申请。医院工作人员回复称，医院还未有过这类药品的采购。

部门回复

货源紧缺患者可用“冷沉淀”治疗

对此，市卫计委医政科负责人刘柏元介绍到，这款特效药中的凝血八因子从人的血液中提炼的，60%为美国进口药，价格昂贵，货源非常紧缺。采访中，刘柏元指着电脑屏幕中的一张医保统筹表对记者说道，“这款药现在的谈判价格就高达元一支，市场价格至少七八千元一只，最关键的是没有充足的药品。”刘柏元建议，患者可以使用一种名为“冷沉淀”的药物进行止血治疗。

此外，市人社局相关工作人员表示，该药品年底才纳入新农合报销范畴，报销时需要提供患者情况和医生开具的相关证明材料。

报料人：马先生

广元晚报全媒体记者刘汶进

编辑：吴艳

责任编辑：王蓉陈静秋