伴性遗传

伴性遗传：有一些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

＊性染色体上的基因控制的性状总是与性别相关联。

通常：□表示男○表示女■表示男病●表示女病

罗马数字(ⅠⅡ……)表示代

伴X染色体隐性遗传病

如人类红绿色盲症（b），血友病

特点：

1.男性致病基因只能遗传给女儿不能遗传给儿子。

2.男性的致病基因只能来自于母亲。

3.女儿患病其父一定患病。

4.女性患者的父亲和儿子都患病。

5.交叉遗传

＊交叉遗传：在伴X隐性遗传病中，男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿的这种遗传

特点。伴X显性遗传病

如抗维生素D佝偻病(D)

特点：

1.女性发病率高于男性。

2.具有世代连续性。

3.男患者的母亲和女儿都是患者。

口诀：无中生有为隐形，隐性遗传看女病，父子均病为为伴性。

有中生无为显性，显性遗传看男病，母女均病为伴性。

伴Y染色体病：人类外耳道多毛症

鸡的性别决定方式和人类相反，芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹是由Z染色体上的显性基因B决定的。

方法知识总结

做题思路：审题时可标记已知内容，清楚病的遗传方式，结合知识点做出推理，这样了解整个遗传，就可以开始答题了。如果题干中没有告诉你这是什么类型的遗传病就要回忆下上课讲到的几种病，讲道的病是要自己记住的，或者未知的病一般会给遗传图解，通过所学内容在图中进行推理，此时可以假设这是个伴X隐形或者显性代入图中，在判断自己假设的是否正确，正确则开始作答，错误那就是另一类型的遗传病。当然，也不能忘记常染色体病。万变不离其宗，伴性遗传最基本也最重要的就是判断遗传方式，进而就能推出整个的遗传图解，后面才能做题。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇