一、伴性遗传

概念：基因位于性染色体，遗传总是和性别相关联的现象。

举例：人的红绿色盲、人类血友病的遗传、果蝇眼色的遗传。

二、红绿色盲症的遗传分析

红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病

1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？

?隐性基因

2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。

?性染色体上

3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？

?X染色体上

每个个体可能的基因型

人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

家族中可能的婚配情况

①　XBXB　×XBY

②　XBXb　×XBY

③　XbXb　×XBY

④　XBXB　×XbY

⑤　XBXb　×XbY

⑥　XbXb　×XbY

红绿色盲症遗传的特点

1、图中，每一代都有患者吗？

?不是，隔代遗传

2、观察六种婚配方式的遗传图解，男性患病可能性大还是女性患病可能性大？

?男患者

3、男性患者的致病基因来自哪个亲本？又将传给子女中的那些个体?

?交叉遗传

4、女患者的父亲和所有儿子的性状如何？

?女患者的父亲和所有儿子都患病，女病父子病

伴X隐性遗传病的特点

1、男性患者多于女性患者

2、交叉遗传

3、隔代遗传

4、女病父子病

End

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