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渭南市《关于调整我市基本医疗保险特殊药品范围的通知》明确，将维得利珠单抗等37种医保目录内药品纳入我市基本医疗保险特药管理范围。将硫培非格司亭（注射剂）、人凝血因子Ⅷ（注射剂）、重组人血小板生成素（注射剂）3种药品调出特药范围。经调整后，我市纳入特药管理范围的药品共种。

未纳入特药管理的其他国家谈判药品按普通乙类管理。

《通知》明确，省内异地就医参保人员，在就医地特药定点医药机构住院或门诊使用特药的，按我市异地就医和特药相关规定执行。

省外就医使用我省特药的参保人员，可在就医地医保定点医药机构使用，按我市异地就医和特药相关规定执行。

现金结算时，若系统无法查询该医药机构是否属于就医地医保定点的，需提供相应的证明材料。

参保人员在我市已签订“互联网+”医疗服务协议的特药定点医疗机构发生的特药费用，以及其开具的处方流转至特药定点零售药店发生的特药费用，比照线下医保规定的支付标准和政策支付。

市医疗保障经办机构本着方便广大参保患者就医的原则，根据特药范围的扩大和使用人群的增加，适时调整特药定点医药机构和特药责任医师。

（文章来源：渭南日报）

特殊药品使用办理申请程序：持相关病历、诊断证明领取《申请表》，医院审核，医保局审批，定点购药：医院或定点药店报销时间：定期到县医保局相应股室报销报销比例：职工70%，居民50%申请表：附件1陕西省基本医疗保险特殊药品序号药品名称剂型支付范围限制备注1麦格司他口服常释剂型限C型尼曼匹克病患者。2维得利珠单抗注射剂限中度至重度活动性溃疡性结肠炎的二线用药或中度至重度活动性克罗恩病的二线用药。新增3司来帕格口服常释剂型限WHO功能分级II级-III级的肺动脉高压（WHO第1组）的患者。4重组人凝血因子Ⅶa注射剂限以下情况方可支付：1、凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者。2、获得性血友病患者。3、先天性FVII缺乏症患者。4、具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。5阿伐曲泊帕口服常释剂型限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。新增6罗沙司他口服常释剂型限慢性肾脏病引起贫血的患者。7波生坦口服常释剂型32mg/片（分散片）限3-12岁特发性或先天性肺动脉高压患者；mg/片限WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（WHO第1组）的患者。8利奥西呱口服常释剂型限以下情况方可支付：1.术后持续性或复发性慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）或不能手术的CTEPH，且（WHOFC）为II-III的患者；2.动脉性肺动脉高压（PAH）且（WHOFC）为II-III患者的二线用药。9马昔腾坦口服常释剂型限WHO功能分级II级-III级的肺动脉高压（WHO第1组）的患者。10度普利尤单抗注射剂限对传统治疗无效、有禁忌或不耐受的中重度特应性皮炎患者，需按说明书用药。新增11奥曲肽微球注射剂限胃肠胰内分泌肿瘤、肢端肥大症，按说明书用药。12兰瑞肽缓释注射剂（预充式）限肢端肥大症，按说明书用药。新增13泊沙康唑口服液体剂限以下情况方可支付：1.预防移植后（干细胞及实体器官移植）及恶性肿瘤患者有重度粒细胞缺乏的侵袭性曲霉菌和念球菌感染。2.伊曲康唑或氟康唑难治性口咽念珠菌病。3.接合菌纲类感染。14贝达喹啉口服常释剂型限耐多药结核患者。15德拉马尼口服常释剂型限耐多药结核患者。16丙酚替诺福韦口服常释剂型限慢性乙型肝炎患者。17艾尔巴韦格拉瑞韦口服常释剂型限经HCV基因分型检测确诊为基因1b型的慢性丙型肝炎患者。18来迪派韦索磷布韦口服常释剂型限经HCV基因分型检测确诊为基因1b型的慢性丙型肝炎患者。19索磷布韦维帕他韦口服常释剂型限经HCV基因分型检测确诊为基因1b型以外的慢性丙型肝炎患者。20可洛派韦口服常释剂型限经HCV基因分型检测确诊为基因1b型以外的慢性丙型肝炎患者。新增21艾考恩丙替口服常释剂型限艾滋病病毒感染。22奈韦拉平齐多拉米双夫定口服常释剂型限艾滋病病毒感染。新增23艾博韦泰注射剂限艾滋病病毒感染。新增24雷替曲塞注射剂限氟尿嘧啶类药物不耐受的晚期结直肠癌患者。25西妥昔单抗注射剂限RAS基因野生型的转移性结直肠癌。26贝伐珠单抗注射剂限晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞非小细胞肺癌。27尼妥珠单抗注射剂限与放疗联合治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的III/IV期鼻咽癌。28曲妥珠单抗注射剂限以下情况方可支付：1.HER2阳性的转移性乳腺癌；2.HER2阳性的早期乳腺癌患者的辅助和新辅助治疗，支付不超过12个月；3.HER2阳性的转移性胃癌患者。29伊尼妥单抗注射剂限HER2阳性的转移性乳腺癌：与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。新增30帕妥珠单抗注射剂限以下情况方可支付，且支付不超过12个月：1.HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。2.具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。31信迪利单抗注射剂限至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者。32替雷利珠单抗注射剂限至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。新增33特瑞普利单抗注射剂限既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。新增34卡瑞利珠单抗注射剂限1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。2.既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。3.联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。4.既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。新增35厄洛替尼口服常释剂型限表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者。36氟马替尼口服常释剂型限费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者。新增37奥希替尼口服常释剂型限表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（LR）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗；既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFRTM突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。38阿美替尼口服常释剂型限既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFRTM突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。新增39安罗替尼口服常释剂型限1.既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。2.既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者。3.腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者。40克唑替尼口服常释剂型限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。41塞瑞替尼口服常释剂型限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。42阿来替尼口服常释剂型限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。43培唑帕尼口服常释剂型限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。44阿昔替尼口服常释剂型限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。45索拉非尼口服常释剂型限以下情况方可支付：1.不能手术的肾细胞癌。2.不能手术或远处转移的肝细胞癌。3.放射性碘治疗无效的局部复发或转移性、分化型甲状腺癌。46瑞戈非尼口服常释剂型1.肝细胞癌二线治疗；2.转移性结直肠癌三线治疗；3.胃肠道间质瘤三线治疗。47阿帕替尼口服常释剂型限既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。48呋喹替尼口服常释剂型限转移性结直肠癌患者的三线治疗。49吡咯替尼口服常释剂型限表皮生长因子受体2（HER2）阳性的复发或转移性乳腺癌患者的二线治疗。50尼洛替尼口服常释剂型限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者，或对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。51伊布替尼口服常释剂型限1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗；2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的治疗；3.华氏巨球蛋白血症患者的治疗，按说明书用药。52泽布替尼口服常释剂型限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。新增53芦可替尼口服常释剂型限中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的患者。54维莫非尼口服常释剂型治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAFV突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。55曲美替尼口服常释剂型限1.BRAFV突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAFV突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2.BRAFV突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAFV突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。新增56达拉非尼口服常释剂型限1.BRAFV突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合曲美替尼适用于治疗BRAFV突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2.BRAFV突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合曲美替尼适用于BRAFV突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。新增57仑伐替尼口服常释剂型限既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。新增58伊沙佐米口服常释剂型1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；2.医院血医院医师处方；3.与来那度胺联合使用时，只支付伊沙佐米或来那度胺中的一种。59培门冬酶注射剂儿童急性淋巴细胞白血病患者的一线治疗。60奥拉帕利口服常释剂型限携带胚系或体细胞BRCA突变的（gBRCAm或sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。61重组人血管内皮抑制素注射剂限晚期非小细胞肺癌患者。62西达本胺口服常释剂型限既往至少接受过1次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。63恩扎卢胺口服常释剂型限雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。新增64尼拉帕利口服常释剂型限铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。新增65托法替布口服常释剂型限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者，并需风湿病专科医师处方。66特立氟胺口服常释剂型限常规治疗无效的多发性硬化患者。67西尼莫德口服常释剂型限成人复发型多发性硬化的患者。新增68芬戈莫德口服常释剂型限10岁及以上患者复发型多发性硬化（RMS）的患者。新增69依维莫司口服常释剂型限以下情况方可支付：1.接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3.无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤患者。4.不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤（TSC-AML)成人患者。5.不能手术的结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星型细胞瘤的患者。70巴瑞替尼口服常释剂型限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者，并需风湿病专科医师处方。新增71贝利尤单抗注射剂限与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动（例如：抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8）的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者。新增72阿达木单抗注射剂限以下情况方可支付：1.诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者；诊断明确的强直性脊柱炎（不含放射学前期中轴性脊柱关节炎）NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者；并需风湿病专科医师处方。2.对系统性治疗无效、禁忌或不耐受的中重度斑块状银屑病患者，需按说明书用药。73英夫利西单抗注射剂限以下情况方可支付：1.诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者；诊断明确的强直性脊柱炎（不含放射学前期中轴性脊柱关节炎）NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者；并需风湿病专科医师处方。2.对系统性治疗无效、禁忌或不耐受的重度斑块状银屑病患者，需按说明书用药。3.克罗恩病患者的二线治疗。4.中重度溃疡性结肠炎患者的二线治疗。74依那西普注射剂限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者；诊断明确的强直性脊柱炎（不含放射学前期中轴性脊柱关节炎）NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者；并需风湿病专科医师处方。新增75司库奇尤单抗注射剂限以下情况方可支付：1.诊断明确的强直性脊柱炎（不含放射学前期中轴性脊柱关节炎）NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者；并需风湿病专科医师处方。2.对传统治疗无效、有禁忌或不耐受的中重度斑块状银屑病患者，需按说明书用药。新增76尼达尼布口服常释剂型限特发性肺纤维化（IPF）或系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）患者。新增77吡仑帕奈口服常释剂型新增78鲁拉西酮口服常释剂型新增79氘丁苯那嗪口服常释剂型限与亨廷顿病有关的舞蹈病或成人迟发性运动障碍。新增80棕榈帕利哌酮酯（3M）注射剂限接受过棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。新增81依达拉奉氯化钠注射剂限肌萎缩侧索硬化（ALS）的患者。新增82奥马珠单抗注射剂限经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后，仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘患者，并需IgE（免疫球蛋白E）介导确诊证据。83他氟前列素滴眼剂84地塞米松玻璃体内植入剂限视网膜静脉阻塞（RVO）的黄斑水肿患者，并应同时符合以下条件：1.医院眼科或二医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT（全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像）证据；4.每眼累计最多支付5支，每个年度最多支付2支。85康柏西普眼用注射液限以下疾病：1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）；2.糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力损害；3.脉络膜新生血管（CNV）导致的视力损害。应同时符合以下条件：1.医院眼科或二医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT（全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像）证据；4.每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗和康柏西普的药品支数合并计算。86阿柏西普眼内注射溶液限以下疾病：1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）；2.糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力损害。应同时符合以下条件：1.医院眼科或二医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT（全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像）证据；4.每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗和康柏西普的药品支数合并计算。87雷珠单抗注射剂限以下疾病：1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）；2.糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力损害；3.脉络膜新生血管（CNV）导致的视力损害；4.继发于视网膜静脉阻塞（RVO）的黄斑水肿引起的视力损害。应同时符合以下条件：1.医院眼科或二医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT（全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像）证据；4.每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支。阿柏西普、雷珠单抗和康柏西普的药品支数合并计算。88地拉罗司口服常释剂型89司维拉姆口服常释剂型限透析患者高磷血症。90碳酸镧咀嚼片限透析患者高磷血症。91布南色林口服常释剂型新增92复方黄黛片限初治的急性早幼粒细胞白血病。93食道平散限中晚期食道癌所致食道狭窄梗阻的患者。94参一胶囊限原发性肺癌、肝癌化疗期间使用。95安立生坦口服常释剂型新增96吡非尼酮口服常释剂型限特发性肺纤维化新增97帕利哌酮注射剂限不配合口服给药患者新增98利妥昔单抗注射剂限复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)，CD20阳性Ⅲ-Ⅳ期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤；支付不超过8个疗程。99来那度胺口服常释剂型限曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者，并满足以下条件：1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；2.医院血医院医师处方。硼替佐米注射剂限多发性骨髓瘤、复发或难治性套细胞淋巴瘤患者，并满足以下条件：1、每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；2、医院血医院医师处方。阿比特龙口服常释剂型限转移性去势抵抗性前列腺癌、新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌。重组人凝血因子Ⅷ注射剂限儿童甲（A）型血友病；成人甲（A）型血友病限出血时使用重组人凝血因子IX注射剂限儿童乙（B）型血友病；成人乙（B）型血友病限出血时使用艾曲泊帕乙醇胺口服常释剂型限既往对糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效的特发性血小板减少症咪唑立宾口服常释剂型限器官移植后的排异反应吗替麦考酚酯口服常释剂型限器官移植后的抗排异反应和Ⅲ-Ⅴ型狼疮性肾炎的患者麦考酚钠口服常释剂型限器官移植后的抗排异反应西罗莫司口服常释剂型限器官移植后的抗排异反应比卡鲁胺口服常释剂型氟他胺口服常释剂型雌莫司汀口服常释剂型重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射剂限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者；诊断明确的强直性脊柱炎（不含放射学前期中轴性脊柱关节炎）NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者；并需风湿病专科医师处方。限成人重度斑块状银屑病。戈利木单抗注射剂限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者；诊断明确的强直性脊柱炎（不含放射学前期中轴性脊柱关节炎）NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者；并需风湿病专科医师处方。托珠单抗注射剂限全身型幼年特发性关节炎的二线治疗；限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者。吉非替尼口服常释剂型限EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌伊马替尼口服常释剂型限有慢性髓性白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据的患者；有急性淋巴细胞白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据的儿童患者；难治的或复发的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病成人患者；胃肠间质瘤患者。埃克替尼口服常释剂型限EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌达沙替尼口服常释剂型限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者培美曲塞注射剂限局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌；恶性胸膜间皮瘤阿扎胞苷注射剂限成年患者中1.国际预后评分系统（IPSS）中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征（MDS)；2.慢性粒-单核细胞白血病（CMML)；3.按照世界卫生组织（WHO）分类的急性髓系白血病（AML）、骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常的治疗。阿法替尼口服常释剂型限1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，既往未接受过EGFR-TKI治疗。2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。舒尼替尼口服常释剂型限1.不能手术的晚期肾细胞癌（RCC)；2.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST)；3.不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成人患者。利鲁唑口服常释剂型地诺孕素口服常释剂型地舒单抗注射剂mg（1.7ml）/瓶限不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤。新增氟维司群注射剂限芳香化酶抑制剂治疗失败后的晚期、激素受体（ER/PR）阳性乳腺癌治疗。新增预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇