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一、性别决定
1、性染色体决定性别
（1）染色体
①常染色体：与性别决定无关的染色体
②性染色体：与性别决定有关的染色体（雌性个体与雄性个体不同的染色体）
（2）性别决定方式
①XY型
人、哺乳动物、果蝇、某些鱼类、两栖类···
XX雌性♀
XY雄性♂
②ZW型
蛾蝶类、鸟类···
ZW雌性♀
ZZ雄性♂
2、染色体组数决定性别
3、环境因子决定性别：有些生物性别完全由环境决定。
二、伴性遗传
1、概念：像红绿色盲这种由于致病基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联的现象叫伴性遗传。
2、类型及其特点
（1）伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲、血友病）的特点：
致病基因及其等位基因只位于X染色体上；
男性患者多于女性患者；
具有隔代交叉遗传现象；
母患子必患，女患父必患；
男性患病，其母亲和女儿至少为携带者。
（2）伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）的特点：
致病基因及其等位基因只位于X染色体上；
女性患者多于男性患者；
部分女性患者病症较轻；
表现为代代相传，具有连续现象；
父患女必患，子患母必患；
女性正常，其父亲、儿子全部正常。
（3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）的特点：
患者全部为男性；致病基因父传子，子传孙（限雄遗传）。
3、研究伴性遗传注意的几个问题：
（1）常见的是色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白眼、红眼遗传。
（2）书写时将基因写在性染色体的右上角。
（3）若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为aaXbY。
（4）伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律——遗传方式与性别相联系。
4、判断疾病遗传类型：先定显或隐，再断性或常。
口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病父子无病非伴性显性遗传看男病母女无病非伴性
（1）若相应基因在细胞质中，子代性状与母本相同；若相应基因在性染色体上，子代性状的表现与性别有关；若相应基因在常染色体上，子代性状的表现与性别无关。我们可以利用这些特点，根据题目给定条件设计实验判断相应基因位置。（2）受精卵中的细胞质几乎全部来自于卵细胞，所以如果控制某性状的基因位于细胞质中，子代性状的表现都与母本相同。因此如果一对相对性状的正反交结果不同，且子代性状都与母本相同，则该基因位于细胞质中。
三、伴性遗传在实践中的应用
1、指导人类的优生优育
婚配
生育建议
正常男性×患红绿色盲的女性
生女孩，因为他们所生的男孩全部是患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表现还是正常的。
患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性
生男孩，因为他们所生女孩全部是维生素D佝偻病患者，而男孩正常。
2、芦花鸡性别的判定
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配：
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性。
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