伴性遗传
性别决定：是指雌雄个体决定性别的方式
性染色体：与性别决定有关的染色体
常染色体：与性别决定无关的染色体
性别决定的方式：XY型性别决定，ZW型性别决定
其他类型
1.XY型性别决定
雄性：
XY：异型性染色体（22对(常)+XY(性)）
雌性：
XX：同型性染色体（22对(常)+XX(性)）
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。
2.ZW型性别决定
雄性♂zz
雌性♀zw
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。
人类红绿色盲的几种遗传方式：
1.色觉正常的女性纯合子×男性红绿色盲
2.女性携带者×正常男性
3.女性红绿色盲Х正常男性
4.女性携带者Х男性红绿色盲
伴X隐性遗传病的特点：
1.患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
2.通常为交叉遗传(隔代遗传)
色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。
3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
其它伴X隐性遗传实例：
果蝇的眼色遗传：
血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X染色体上。
习题演练1.下列有关性染色体的叙述正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都可以控制性别
B．性染色体上的基因在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
C．性染色体只存在于生殖细胞中
D．女儿的性染色体必有一条来自父亲
分析
本题是与性染色体的分布、细胞分裂过程中性染色体的行为、性染色体上的基因的遗传相关的题目，一个个体是由受精卵经过有丝分裂发育而来，一个个体的所有细胞染色体相同，人体细胞中的一对性染色体是同源染色体，性染色体上的基因在体细胞中同样表达．
解：
A、性染色体上的基因有的并不控制性别，如色盲基因，A错误；
B、性染色体上的基因在遗传中遵循孟德尔定律，同时表现为伴性遗传的特点，B错误；
C、性染色体在生殖细胞中和体细胞中均存在，C错误；
D、女儿的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，D正确。
故选：D。
2.下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是（ ）
A．X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病
B．X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病
C．Y染色体遗传：父传子、子传孙
D．Y染色体遗传：存在明显的显隐性关系
分析
常见的几种遗传病及特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。
发病特点①男患者多于女患者；②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）
2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。
发病特点：女患者多于男患者。
3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全。
发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关。
4、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症。
发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关。
解：
A、X染色体显性遗传的发病特点是女患者多于男患者；若男性发病其母、女必发病，若女性正常，其父与子都正常，A正确；
B、X染色体隐性遗传的发病特点是男性发病率高；若女子发病其父、子必发病，若男子正常其母与女都正常，B正确；
C、Y染色体上的基因控制的性状只能而且一定由父亲传给儿子，再传给孙子，C正确；
D、Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代，女性后代不可能有病，D错误。
故选：D。
3.下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是（ ）
分析
几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．
解：
A、根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传，A错误；
B、根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传，B错误；
C、根据该系谱图只能确定其为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传，C错误；
D、该系谱图中双亲均正常，但有一个患遗传病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，D正确。
故选：D。
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