大部分血友病患者的病情都是遗传所致，出血是起典型的危害和表现，这主要是由于患者体内缺乏某种凝血因子导致的。
血友病患者多在出生后不就或幼年即可发病，部分患者则是在术后或比较大的创伤后发现，据临床观察可知，血友病发病越早，症状就越严重。
虽然血友病是遗传性疾病，目前还是无法治愈的，但如果能够尽早发现病情，做好预防性治疗措施，也可以减少疾病对患者及家庭的危害。
而确诊血友病，须知以下几点要求：
1、发病特点
男性，2岁或童年以后发病，发病越早症状越重，反复出血，终身不已。
2、出血特点
自发或轻微外伤即见渗血不止，甚至持续数天，多为瘀斑、血肿；膝、踝、肘、腕等关节易出血，反复出血可致关节畸形，口鼻粘膜出血也多见。
3、实验室检查
①凝血象检查见凝血时间延长(轻型可正常)，凝血酶原消耗不良(约占70%患者)。
②凝血因子测定异常。
血液病专家介绍，血友病有不同的分型，临床上常见类型为血友病甲(A)和血友病乙(B)，且这两种类型都是遗传所致。
此外，血友病有轻重之分，要及时观察病情，明确病情，做好预防性治疗措施，避免患者出现频繁出血的现象。
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