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世界上有这样一群特别的孩子，他们都有一张相似的脸：塌塌的鼻子，扁扁的脸，舌头露在嘴边，他们患有一种常见的遗传病——“唐氏综合征”。在世界范围内，预计唐氏综合征的发病率在每至例活产中1例。而在中国，唐氏儿已经成为最严重的出生缺陷之一，每~个新生儿中就有一个是唐氏综合征患儿。

世界唐氏综合症日

3月21日

每年的3月21日被国际唐氏组织定为“世界唐氏综合征日”。年发现该病是由人体的第21对染色体的变异造成的，年将这一病症正式定名为“唐氏综合征”。

唐氏儿

唐氏综合征较为突出的临床特征为：颅面部的畸形、头颅小圆，鼻扁平，眼距过宽，四肢较短，通贯掌等。

该病目前尚无有效的治疗方法，唐氏患儿会给家庭以及社会带来承重的经济和精神负担。为此，做好科普宣教、加强孕期唐氏筛查及诊断，减少唐氏儿的出生，是国家出生缺陷一级和二级防控的重要举措

年12月，联合国大会正式将3月21日命名为“世界唐氏综合征日”，寓意唐氏患者所具有的独特性——21号染色体三体。今年是第10个世界唐氏综合征日，主题为“Connect”，希望更多的人了解唐氏综合征，引起大众对出生缺陷的认识， 　　根据国家卫计委年公布的数据显示，目前我国出生缺陷发生率在5.6%左右，每年新增出生缺陷数约90万例。研究表明21、18、13-三体综合症及X、Y染色体非整倍体占新生儿染色体数目异常的95%，对于这类疾病尚无有效的治疗方法，只能广泛开展产前筛查与产前诊断，及时诊断胎儿异常，适时终止妊娠，降低出生缺陷。

　爱德华氏（Edward）综合征（T18染色体异常）

　　爱德华氏（Edward）综合征又称18三体综合征，是发生率仅次于唐氏综合征的染色体异常疾病，临床表现为严重的神经系统发育障碍、面部畸形、生长迟缓、骨骼异常、心脏和肾脏畸形等，存在严重的智力低下和多种缺陷，新生儿发生率约为1/。

帕陶氏（Patau）综合征（T13染色体异常）

　　帕陶氏（Patau）综合征又称13三体综合征，是常见染色体异常疾病之一，常引起胎儿严重的多发结构畸形，包括颅脑、颜面部及心脏畸形等，同时存在严重的智力发育障碍，新生儿中发病率约为1/2，女性明显多于男性。

特纳（Turner）综合征（45，X）

　　特纳（Turner）综合征又称先天性卵巢发育不全，是一种先天性染色体异常所致的疾病，由于父体或母体在减数分裂过程中发生变异，使一方带X染色体的生殖细胞与另一方不带性染色体或畸变的X染色体的生殖细胞结合而发病，临床特点为身矮、生殖器和第二性征不发育及躯体发育异常，发生率为新生儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万。

克兰费尔特（Klinefelter）综合征（47，XXY）

　　克兰费尔特（Klinefelter）综合征又称先天性曲细景精管发育不全综合征，是一种较为常见的性染色体畸变遗传病，是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中，性染色体发生不分离现象所致，患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，临床表现为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等。

单基因遗传疾病

　　单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁，在我国，地中海贫血、杜氏肌营养不良症、甲型血友病和先天性软骨发育不全是常见的单基因遗传病。

地中海贫血

　　地中海贫血（简称地贫）是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达10%以上，以广东、广西为主。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。通过不同的基因诊断方法已能对16种常见β地贫基因和6种常见α地贫基因进行诊断，即能对占我国人群90％以上的地贫基因作出诊断。

杜氏肌营养不良症

　　杜氏肌营养不良症是由于肌营养不良蛋白基因缺陷而导致的一种X染色体隐形遗传疾病，通常男性发病，女性多为杂合子携带者，发病率约为活产男婴的1/。该病是一种致死性神经肌肉性疾病，患者常于3~5岁发病，预后差，目前尚无有效治疗方法，因此进行产前诊断和遗传咨询是防止患儿出生最重要的措施。

甲型血友病

　　甲型血友病是由于凝血因子VIII的遗传缺陷或缺乏导致凝血活酶生成障碍的一种常见X染色体隐形遗传疾病，约占先天性出血性疾病的85%，该病主要是女性传递，男性发病，多见隔代遗传，男性患病率约为1/，约60%患者有遗传病家族史。

先天性软骨发育不全

　　先天性软骨发育不全是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，是一种以短肢、躯干相对正常和巨头为特征的常染色体显性遗传性侏儒，常合并有其它遗传性疾病或出现肌肉骨骼系统其他畸形以及呼吸、神经系统的严重并发症，在我国的发生率为18/000。