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由于存在非常复杂的近亲结婚关系，欧洲皇室从联姻政策中得益的同时，也忍受着“皇室病”的困扰。

所谓“欧洲皇室病”，就是血友病，一种由X染色体上的致病基因引起的遗传病。

皇室十余位男性患者的凝血机制存在障碍，血液无法自行凝固，任何的擦伤、磕碰都可能导致难以控制的严重出血，进而危及生命。

血友病的遗传与性别有关。

生物界存在不同类型的性别决定机制。

人类性别由性染色体决定。

Y染色体只有X染色体1/5大小，所含基因数目很少，绝大部分不与X染色体配对。

下面我们来看看，人类不同类型的伴性遗传病，各自具有怎样的遗传特点。

1.欧洲皇室的血友病家族系谱图

遗传家系图是这样看的：

方形代表男性，圆形代表女性

空白代表正常，阴影代表患病

短线连接男女个体代表婚配

左侧的罗马数字代表世代数

阿拉伯数字则代表各世代中的个体

血友病是伴X染色体隐性遗传病，如果用A(a)基因表示的话，女性有3种基因型XAXA、XAXa、XaXa

前两者表型正常，其中像XAXa这样表型正常但具有致病基因的个体，我们称为携带者，而XaXa则表现为血友病。

男性个体有XAY、XaY两种基因型，表型分别为正常和血友病。

在这张家系图中，患病个体均为男性，可见：

这些男性患者的致病基因从何而来呢？

由于父亲必须传递一条Y染色体给儿子，所以：

这些表型正常，但生下血友病儿子的皇室女子，都是血友病基因的携带者。

2.抗维生素D佝偻病的家系图

这是一种伴X染色体显性遗传病，女性基因型为XDXD和XDXd时都患病，但后者发病较轻。

男性基因型为XDY则患病，发病程度与XDXD相当。

这种疾病的遗传特点是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。

由于父亲必须传递X染色体给女儿，传递Y染色体给儿子，所以：

3.外耳道多毛症系谱图

这是一种伴Y染色体遗传病，由于在X染色体上无等位基因，也就没有显隐性之分。

据图可见:

你知道吗，由于猫毛的黑色与黄色是伴X遗传，三花猫或玳瑁猫基本都是母猫。

另外，公猫的胡须垫比较膨胀，鼻宽接近眼距，多是左撇子；

母猫则胡须垫较平，鼻宽较窄，多是右撇子。