国际罕见病日——血友病A患者免费进行VIII因子抑制物检测
年2月28日是第十届国际罕见病日，本届主题是“WithResearch,PossibilitiesAreLimitless.”（研究——为罕见病患者带来希望）。郑大一附院遗传与产前诊断中心对来我们科室就诊的、基因突变类型明确的血友病患者免费进行VIII因子抑制物检测，免费名额名。
血友病A是一种遗传性的、凝血因子VIII缺乏的出血性疾病，目前的治疗手段主要是因子VIII替代治疗，但是长期输注因子VIII会诱导体内产生抑制物，研究数据显示血友病A患者输注因子VIII治疗后，约15%-30%的患者会产生抑制物，抑制物的产生是血友病治疗过程中会出现的最严重的并发症。目前由于输注凝血因子是血友病患者唯一有效的治疗方式，通过监测抑制物水平指导用药在血友病治疗中很重要。世界血友病联盟（WorldFederationofHemophilia，WFH）在年发布的《血友病管理指南》中明确提出血友病患者进行替代治疗、手术及疗效评价前都应进行抑制物检测，但是由于开展抑制物检测项目成本较高、操作过程较复杂、质量控制不好掌控，目前国内医院较少。郑大一附院遗传与产前诊断中心开展凝血因子VIII抑制物检测项目希望能为省内外的血友病患者及临床医生提供更全面的治疗效果评价指标，帮助患者调整治疗方法，有效的降低血友病抑制物的发生。
入选条件：F8基因突变明确的血友病A患者。
报名方式：即日起到年2月28日，患者可以通过网上预约报名或者现场申请报名。
