血友病是血液科临床上最为常见的遗传性出血性疾病。因为缺乏常人健康水平的凝血因子，容易发生一系列的出血表现，严重可影响到生存质量以及生存期。因为目前疾病的尚未攻克，很多病人担心遗传性的问题，对此下文进行相关解析！血友病如何杜绝致病基因的遗传？血液科遗传学医者表现，血友病一般是男性发病，女性一般为携带致病基因但很少会发病（少数有血友病女性患者）。可以理解为是因为致病基因传给男性的后代导致的其发病，也有的病例没有任何家族遗传史，这种情况也不排除是基因突变所致。目前的医学条件可以很好的实施基因诊断，明确致病基因携带状况。若是致病基因携带者，可以在怀孕中期进行产前诊断。此外，辅助生殖技术与基因诊断技术使胚胎水平的基因筛查成为可能，这就是所谓的植入前的基因诊断。就是在胚胎形成后，通过基因检测，选择健康的胚胎植入母亲子宫，这样可以从根本上杜绝致病基因的遗传。最后强调，目前对于血友病的基因治疗跟进也获得了很大的成功。所以，此病目前是可防、可治，同时又有治愈的曙光！4.27~4.28点击加入血友病病友群群里只有病友跟家属，仅供交流互助！对本文有疑问？可进入下方咨询帮助唯一渠道预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇