23伴性遗传

第二章基因和染色体的关系

第三节伴性遗传

知识目标:

1.概述伴性遗传的特点

2.总结红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传性规律。

能力目标:

1、在讨论和探究过程中,培养学生观察、分析和处理信息的能力。

2、举例说出伴半性遗传在实践中的应用。

情感态度与价值观目标:

通过伴性遗传的故事激发学习生命科学的兴趣;

重点:伴性遗传的特点

难点:分析人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传方式

学习任务一:伴性遗传的理解

1、概念:它们的基因位于_______染色体上,所以遗传上总是

和________相关联,这种现象叫伴性遗传。

2、常见实例:(1)人类遗传病:人类、和血友病等。

(2)果蝇:。

学习任务二:分析病例

(一)人类红绿色盲症

阅读课本P34,思考

1、红绿色盲基因在X染色体上,还是在Y染色体上?

2、第Ⅱ代3号和4号个体无病,但第Ⅲ代6号个却有病,说明该病是由隐性基因控制的遗传病。红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?为什么?

2、根据基因B和基因b的显隐性关系,写出人的正常色觉与红绿色盲的

基因型和表现型。(请完成表格)

女性

男性

基因型

表现型

正常

正常(携带者)

色盲

正常

色盲

根据女性患者与男性患者的基因型分析色盲男性多于色盲女性的原因。

3、写出下面婚配方式的遗传图解

1)女性正常×色盲男性2)女性携带者×正常男性

3)女性携带者×色盲男性4)女性色盲×正常男性

归纳:总结伴X隐性遗传(红绿色盲)的特点

(1)往往遗传现象。

(2)母亲患病一定有病,女儿患病一定有病。

(3)男性患者女性患者。

如图为患红绿色盲的某家族系谱图,已知该病为隐性遗传,

其中III7的致病基因是来自()

(二)抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传)

1、基因的位置:。

2、根据基因D和基因d的显隐性关系,填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型

女性

男性

基因型

表现型

正常

抗维生素D佝偻病患者

正常

患者

归纳:总结伴X显性遗传特点:

①具有现象;

②男性患者的_________一定患病。

③女性患者男性患者;

(三)伴Y遗传

1、举例:外耳道多毛症

2、典型遗传图谱:(如下图)

3、特点:①只有患病

②表现为父传子,子传孙的代代遗传特点。

学习任务三:性别决定类型(伴性遗传在实践中的应用)

1.鸡的性别决定

(1)雌性个体的两条性染色体是________的(ZW)。

(2)雄性个体的两条性染色体是________的(ZZ)。

2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图例如下:

3.在实践中的应用:根据表现型判断生物的________,

以提高质量,促进生产。

(1)在医学实践中,根据亲代的性状推断出子代的性状,进而推

算出后代患病的概率,从而进行遗传和优生的指导。

(2)在生产实践中,根据性状来判断后代的性别,可区分开早期

家禽的性别,从而做到多养母鸡产蛋,多养奶牛产奶。

1.下列关于红绿色盲遗传的叙述中,错误的是()

A.有隔代遗传现象

B.表现为交叉遗传现象

C.男孩不存在携带者

D.色盲男性的母亲必定是色盲

2、VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

1、关于人类红绿色盲的遗传,正确的推测是(   )

A.父亲色盲,则女儿一定色盲

B.母亲色盲,则儿子一定色盲

C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲

D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲

2、如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者,这种病最可能是()

A.伴X染色体遗传B.细胞质遗传

C.伴Y染色体遗传D.常染色体遗传

3.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是()

A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩

C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩

4、人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配,他们子女中表现正常的占()

A.OB.25%C.50%D.70%

5.白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇,女方患白化病,其父亲是色盲患者;男方是色盲,其母亲为白化病患者。预计这对夫妇生一既白化又色盲男孩的概率为()

A.1/2B.1/8C.1/4D.3/8

6、下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()

A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合子

B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病

C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病

D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

7、人的眼色基因为常染色体遗传,且褐(A)对蓝(a)为显性。人的色觉基因为伴性遗传,正常色觉基因B对色盲基因b为显性。现有一蓝眼色觉正常的女子与一褐眼色觉正常的男子婚配,生下一个蓝眼色盲的儿子。试问:

(1)他们所生子女中出现蓝眼色盲男孩的几率是。

(2)他们所生子女中出现褐眼色觉正常的几率是。

8、下面是某红绿色盲家族系图谱,请据图回答:

(1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,

该个体的基因型是__________.

(2)III2的可能基因型是_______,她是杂合体的概率是______。

(3)IV1是色盲携带者的概率是。

不思,故有惑;不求,故无得;不问,故不知!

Sophia大果子

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长按







































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