血友病治疗中国指南

（年版）

中华医学会血液学分会血栓与止血学组

中国血友病协作组

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，分别由相应的凝血因子基因突变所致。为了规范国内同行的诊疗行为以及为有关部门提供政策制定依据，我们先后制订了相关血友病中国专家共识/指南。近两年来，各种长效凝血因子产品和非因子类产品相继问世，部分产品已经在我国上市。因此，有必要对于过去的共识/指南进行更新。本指南仅讨论血友病的治疗，着重讨论非手术治疗。关于血友病的诊断、骨科手术等请参见参考文献[1,5]。另外，各种长效凝血因子产品由于国内尚未上市，本指南也暂时不涉及。

基金项目：“十三五”国家重点研发计划精准医学研究重点专项（YFC）、中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目（-I2M-3-、-I2M-1-）

参与指南讨论的专家（按姓氏笔画排列）：上海交通大医院（王学锋）医院（王书杰、陈丽霞、赵永强）医院（孙竞）医院（余自强）中国医院（吴竞生）首都医科医院（吴润晖）山东省血液中心（张心声、房云海）中国医院（杨仁池、张磊、李军）医院（杨林花）华中科技大学同医院（胡豫、郭涛）通信作者：杨仁池，中国医院（中国医学科学院血液学研究所），实验血液学国家重点实验室，国家血液系统疾病临床医学研究中心，天津300.Email：rcyang65

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