没有遗传病家族史，也会生育遗传病后代吗？

答案是：会

大家注意到了吗？苯丙酮尿症、耳聋、白化病、血友病等遗传病患者，父母却不是患者，这是为什么呢？如何避免掉进这些遗传病“陷阱”，或者踩上遗传病“地雷”呢？苯丙酮尿症、耳聋、白化病、血友病等遗传病患者，父母都是健康人，其实都是基因突变携带者，因为没有把基因突变的情况写在脸上，夫妇双方也都不知道，宝宝出生后才发现“踩雷”了。如果在怀孕前进行隐性遗传病携带者筛查，就可以避免这些遗传病宝宝出生了。单基因遗传病的单一发病率低，但是种类繁多，因此总体发病率较高。根据世界卫生组织(WHO)统计，在全球出生人口中所有单基因遗传病的累计发病率高达10/。单基因遗传病危害严重，大多数致畸，致残甚至致死，缺乏有效治疗手段。我们每对健康夫妇都可能是遗传病携带者，都有可能生育遗传病患者。单基因遗传病基因筛查，一切为了孩子。医院遗传与产前诊断中心的“孕88”项目，包含苯丙酮尿症、耳聋、白化病、血友病、甲基丙二酸血症、SMA、DMD、乳腺癌、卵巢癌等88种中国中原地区最常见的隐性遗传病基因，可以为您生育健康宝宝保驾护航！注意：接到电话通知且有编号的参加者即为报名成功，请携带身份证9月12日（周六）上午8点-12点到医院郑东院区广场填单子，然后到3号楼6楼遗传与产前诊断中心抽血。由于本次免费项目名额有限，未接到电话通知，没有项目编号的不能参加本次活动。

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