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Octapharma将在EAHAD

第14届年会上展示改善血友病A患者

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瑞士拉亨--(美国商业资讯)--Octapharma今天宣布将在欧洲血友病和相关障碍学会(EAHAD)第14届年会上举行一场卫星讨论会和壁报呈报，此次会议将于年2月3日至5日以虚拟方式召开。“Nuwiq家庭历程：长期健康的早期治疗决策”卫星研讨会将由RobertF.SidonioJr.博士（美国亚特兰大乔治亚州出血和凝血障碍中心血友病科、埃默里大学亚特兰大儿童医疗保健中心）主持，研讨会将追踪一个家庭的治疗历程，该家庭有两个儿子诊断为重症血友病A。发言人将探讨在不断演进的血友病A治疗格局下，对于长期健康的关键治疗决策和考虑因素，包括预防和治疗出血、抑制因子风险、抑制因子消除，以及骨骼和关节健康。研讨会将于欧洲中部时间年2月4日18:00通过EAHAD在线平台举行。在壁报分会场，SylviaHorneff博士（医院实验血液学和输血医学研究所）将呈报46例获得性血友病A（一种罕见的自身免疫性疾病）患者出血处治的单中心经验，其中包括9例接受octanate治疗的患者：壁报ABS大剂量血浆衍生FVIII对获得性血友病A患者的安全性和有效性（DiPrinzioG等）OctapharmaIBU血液病主管LarisaBelyanskaya评论道：“我们很荣幸分享Nuwiq积极影响血友病A患儿的真实经验。结合我们全线产品阵容的临床试验数据，此类经验有助于为治疗决策提供参考，随着新疗法的不断出现，治疗决策正变得日趋复杂。”Octapharma董事会成员OlafWalter补充道：“Octapharma的终极目标是改善患者的生活，看到我们的工作正在帮助实现这一目标，我们由衷地感到自豪。我们对EAHAD大会的贡献彰显了我们的承诺，即让血友病A患者能够享受长寿、积极和健康的生活。”

关于Octapharma

Octapharma总部位于瑞士拉亨，是世界上最大的人类蛋白质制造商之一，致力于开发和生产源于人体血浆和人体细胞系的人类蛋白质。Octapharma在全球雇用了1万多名员工，凭借以下三大领域的产品为个国家病患的治疗提供支持：血液科、免疫疗法和重症监护。Octapharma在奥地利、法国、德国、墨西哥和瑞典拥有七处研发设施和六处一流的制造设施，年血浆制备产量合计约万升。此外，Octapharma在欧洲和美国运营着多个血浆捐赠中心。

关于Nuwiq

Nuwiq(simoctocogalfa)是第四代重组第八因子(rFVIII)蛋白质，在人类细胞株中生产，未经化学修饰或任何其他蛋白质融合1。其培养不含人源性或动物源性添加物，不含非人类蛋白质抗原决定簇，与vonWillebrand因子的亲和力高1。已完成7项评估Nuwiq治疗的临床试验，涉及例次重症血友病A经治患者（PTP；人），其中包括59名儿童1。Nuwiq有IU、IU、IU、IU、0IU、IU和IU等剂量包装2。Nuwiq获准用于治疗和预防所有年龄组血友病A患者（先天性FVIII缺乏）的出血2。1.LissitchkovTetal.TherAdvHematol9;doi:10./.2.NuwiqSummaryofProductCharacteristics.（Nuwiq产品特性概述）

关于octanate

octanate是一种人类血浆源性、高纯度、冻干、双份病毒灭活的第VIII因子(FVIII)浓缩物，用于静脉给药1,2。octanate中所含的凝血FVIII按约0.4的VWF/FVIII比例与其自然稳定因子vonWillebrand因子(VWF)进行结合1。因此，在制造过程中无需添加稳定因子。octanate有3种剂量包装：IU、IU和IU1。octanate首次获准是在20多年前，已在超过85个国家获准用于预防和治疗所有年龄组血友病A（先天性FVIII缺乏）患者的出血1。该剂量包装不适用于vonWillebrand病。octanate还在40多个国家获准用于免疫耐受诱导(ITI)。KlukowskaAetal.Haemophilia8;24:-8.octanateSummaryofProductCharacteristics.（octanate产品特性概述）

本文由兰璟生物整理报道

内容来源：国际文传通讯社

原标题：Octapharma将在EAHAD第14届年会上展示改善血友病A患者

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