白癜风可以吃海鲜吗 http://m.39.net/news/a_5668934.html

一、基础知识梳理

1、梳理课本上关于人类疾病的知识

病名

致病机理或症状

教材位置

白化病

①、由于控制酪氨酸酶的基因异常所引起的隐性遗传病

②、缺少酪氨酸酶，不能合成黑色素，表现为白化症状

必修二P69、90

苯丙酮尿症

①、由于患者体细胞中缺少一种酶，苯丙氨酸只能转变成苯丙酮酸，由隐性致病基因引起

②、积累过多对婴儿神经系统造成不同程度的损害

必修二P90、96

先天性聋哑

由隐性致病基因引起

必修二P90

并指、多指、软骨发育不全

由显性致病基因引起

必修二P90

抗VD佝偻病

特点：女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常。

必修二P36、90

红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良

伴X隐性遗传

当红绿色盲女性和色觉正常男性结婚，他们的后代中儿子均为色盲，女儿均为携带者，男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，即交叉遗传

必修二P33、90

原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘

多基因遗传病，由两对及以上的等位基因控制，具有特点：容易受环境因素影响，在群体中发病率较高，有家族聚集现象

必修二P90

21-三体综合征

又叫先天性愚型，患者比正常人多了一条21号染色体，智力低下，身体发育缓慢

必修二P91

猫叫综合征

人的第五号染色体部分缺失引起的遗传病

必修二P85

性腺发育不良

也叫特纳氏综合症，XO型，缺少一条X染色体，卵巢不能生长和发育

无

囊性纤维病

编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了三个碱基，导致CFTR蛋白在第位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使其转运氯离子的功能异常，导致患者支气管粘液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损，支气管被异常的粘液堵塞，常与幼年时死于肺部感染

必修一P73、必修二P70

镰刀型细胞贫血症

控制血红蛋白的基因发生了碱基对的替换,导致红细胞是弯曲的镰刀状，容易破裂，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡

必修二P80

癌症

癌细胞的三个特征：无限增殖；形态结构发生变化；易分散和转移；环境中的致癌因子损伤DNA使原癌基因和抑癌基因发生突变，至少在一个细胞中发生5至6个基因突变（累积效应），导致正常细胞的生长和分裂失控，而变成癌细胞，易患癌症的多为老年人

必修一P

严重复合型免疫缺陷疾病

由于基因的缺陷，体内缺乏腺苷酸脱氨酶（ADA），导致它不具有正常人所具有的免疫力，基因治疗：从她体内取出白细胞，转入能够合成ADA的正常基因，再将导入了正常基因的白细胞，输入他体内

必修二P94

线粒体肌病，神经性肌肉衰弱，运动失调及眼视网膜炎

线粒体DNA的缺陷与脑部和肌肉有关的，这些遗传病都只能通过母亲遗传给后代

必修二P70

艾滋病

艾滋病是一种免疫缺陷病，又叫获得性免疫缺陷综合征（AIDS），是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的，死亡率极高，病人直接死因是由念珠菌，肺囊虫等多种病原体引起的严重感染或恶性肿瘤等疾病。HIV主要攻击人体的T细胞，艾滋病主要通过性接触，血液和母婴三种途径传播

必修一P4、必修三P36

流感

由流感病毒引起的急性呼吸道感染

无

严重急性呼吸系统综合征

SARS即严重急性呼吸系统综合征，俗称非典型性肺炎，是由一种冠状病毒引发的严重传染病

必修一P2

肺炎、败血症

S型细菌（菌体有多糖类的荚膜，在培养基上形成的菌落表面光滑），人患肺炎或使小鼠患败血症

必修二P43

结核病、麻风病

致病细菌：结核杆菌、麻风杆菌寄生在宿主细胞内引起的疾病

必修三P37

破伤风

由破伤风芽孢杆菌（厌氧菌）引起的疾病，一般在伤口较深时才会作用，需注射抗毒血清进行治疗

必修一P96

疯牛病

由朊病毒大量增殖引起，朊病毒只含有蛋白质

必修二P69

疟疾

经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液，而感染疟原虫所引起的传染病

必修二P84

缺铁性贫血

人类贫血症中有缺铁性贫血和溶血性贫血两种

必修一P35

尿毒症

肾功能发生障碍时，由于代谢废物不能排出。采用透析型人工肾替代病变的肾脏行使功能，起关键作用的血液透析膜就是一种人工合成的膜材料。

必修一P50

硅肺

当肺部吸入硅尘后，硅尘被吞噬细胞吞噬，吞噬细胞中的溶酶体缺乏分解硅尘的酶，而硅尘却能破坏溶酶体膜，使其中的水解酶释放出来，破坏细胞使细胞死亡，最终导致肺的功能受损

必修一P46

类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，风湿性心脏病

由于免疫系统异常敏感，反应过度，“敌我不分”的将自身物质当做外来异物进行攻击而引起的，这类疾病就是自身免疫病

必修三P38

过敏

过敏反应是指已产生免疫的机体，在再次接受相同的抗原时所发生的组织损伤或功能紊乱。反应的特点是发作迅速，反应强烈，消退也快，一般不会破坏组织细胞，也不会引起组织严重损伤，有明显的遗传倾向和个体差异

必修三P38

呆小症

幼年时甲状腺激素分泌不足，导致生长发育受阻，神经系统发育不全

必修三P25

侏儒症

幼年时生长激素分泌不足，导致个头矮小

大脖子病

缺碘导致甲状腺代偿性增生

肢端肥大症

成年人生长激素分泌过多，导致关节增粗

巨人症

幼年时生长激素分泌过多

甲亢

甲状腺激素分泌过多，导致代谢亢进，需要机体增加进食，胃肠活动增强；氧化反应增强；机体能量消耗增多，体重减少；产热增多，表现怕热出汗；情绪易激动焦躁

糖尿病

一型糖尿病主要是由于胰岛B细胞受损，胰岛素分泌不足，二型糖尿病主要是由于缺乏相应受体

必修三P27

2、区别遗传性疾病，先天性疾病、家族聚集性疾病和传染性疾病

3、人类遗传病的常见类型

4、判断人类遗传病类型的基本思路

（1）染色体异常遗传病可以通过检测患者体细胞中的染色体数目和形态判断。

（2）单基因遗传病一般可以通过在患者（先证者）家系中调查，建立家系图来判断其遗传方式。

无中生有为隐性，生女患病为常隐

有中生无为显性，生女正常为常显

（3）如果不能通过一个家系图做出判断时，将多个家系图的信息合并分析后综合判断。

5、调查人群中的遗传病（群体发病率）

最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

6、遗传病的监测和预防

（1）遗传咨询的内容和步骤

（2）产前诊断的检测手段：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等（可判断先天性疾病或某些遗传病）

7、基因治疗指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。

8、常见育种方法及其优缺点

（1）选择育种

（2）杂交育种

（3）诱变育种

（4）单倍体育种

（5）多倍体育种

（6）基因工程育种

（7）细胞工程育种

9、育种时的注意事项

（1）目的

某性状的纯种；杂种优势；繁殖方式（有性生殖还是无性生殖）；时间等

（2）育种对象

微生物、植物、动物

（3）方法选择

自交；杂交；测交；回交；自由交配；单株隔离自交等

二、典型例题

1、小麦品种是纯合子，生产上用种子繁殖，现要选育矮秆（aa）、抗病（BB）的小麦新品种。马铃薯品种是杂合体（有一对基因杂合即可称为杂合体），生产上通常用块茎繁殖，现要选育黄肉（Yy）、抗病（Rr）的马铃薯新品种，请分别设计小麦品种间杂交育种程序，以及马铃薯品种间杂交育种程序，要求用遗传图解表示并加以简要说明。（写出包括亲本在内的前三代即可）

2、已知小麦的高秆对矮秆（aa）为显性，抗锈病对易染锈病（bb）为显性，两对性状独立遗传。现有高秆抗锈病、高秆易染病、矮秆易染病三个纯系品种，要求设计一个通过基因重组培育矮秆抗锈病新品种的过程，并用遗传图解表示并加以简要说明。

（1）该育种方法为，所依据的原理是。

（2）育种过程：（用遗传图解表示并加以简要说明）

（3）所选择的亲本类型是，理由是。

（4）如何留种？

（5）检查是否抗病的方法是：。

（6）若本题中亲本为AAbb和aaBB，要想获得aabb个体，则不需要进行，直接从F2中选出即可。

三、训练题

1、为获得纯和高蔓抗病番茄植株，采用了下图所示的方法：

图中两对相对性状独立遗传。据图分析，不正确的是

A.过程①的自交代数越多，纯合高蔓抗病植株的比例越高B.过程②可以任取一植株的适宜花药作培养材料C.过程③包括脱分化和再分化两个过程D.图中筛选过程不改变抗病基因频率

2、（天津卷）甲型流感病毒为RNA病毒，易引起流感大规模流行。我国科学家在年发明了一种制备该病毒活疫苗的新方法，主要环节如下。（1）改造病毒的部分基因，使其失去在正常宿主细胞内的增殖能力。以病毒RNA为模板，逆转录成对应DNA后，利用__________________技术扩增，并将其中某些基因（不包括表面抗原基因）内个别编码氨基酸的序列替换成编码终止密码子的序列。与改造前的基因相比，改造后的基因表达时不能合成完整长度的__________________，因此不能产生子代病毒。将该改造基因、表面抗原等其他基因分别构建重组质粒，并保存。（2）构建适合改造病毒增殖的转基因宿主细胞。设计合成一种特殊tRNA的基因，其产物的反密码子能与（1）中的终止密码子配对结合，并可携带一个非天然氨基酸（Uaa）。将该基因与____________连接后导入宿主细胞。提取宿主细胞的____________进行分子杂交鉴定，筛选获得成功表达上述tRNA的转基因宿主细胞。（3）利用转基因宿主细胞制备疫苗。将（1）中的重组质粒导入（2）中的转基因宿主细胞，并在补加____________的培养基中进行培养，则该宿主细胞能利用上述特殊tRNA，翻译出改造病毒基因的完整蛋白，产生大量子代病毒，用于制备疫苗。特殊tRNA基因转录时，识别其启动子的酶是______（单选）。A．病毒的DNA聚合酶B．宿主的DNA聚合酶C．病毒的RNA聚合酶D．宿主的RNA聚合酶（4）上述子代病毒不能在正常宿主细胞中增殖，没有致病性，因此不经灭活或减毒即可制成疫苗。与不具侵染性的流感病毒灭活疫苗相比，该病毒活疫苗的优势之一是可引起__________________免疫，增强免疫保护效果。

3、植物甲具有极强的耐旱性，其耐旱性与某个基因有关，若从该植物中获得该耐旱基因，并将其转移到耐旱性低的植物乙中，有可能提高后者的耐旱性．回答下列问题：（1）理论上，基因组文库含有生物的_________________基因；而cDNA文库含有生物的____________基因。（2）若要从植物甲中获得耐旱基因，可首先建立该植物的基因组文库，再从中__________________出所需的耐旱基因。（3）将耐旱基因导入农杆菌，并通过农杆菌转化法将其导入植物____________的体细胞中，经过一系列的过程得到再生植株．要确认该耐旱基因是否在再生植株中正确表达，应检测此再生植株中该基因的__________________，如果检测结果呈阳性，再在田间试验中检测植株的____________是否得到提高。（4）假如用得到的二倍体转基因耐旱植株自交，子代中耐旱与不耐旱植株的数量比为3：1时，则可推测该耐旱基因整合到了______________________________________________（填“同源染色体的一条上”或“同源染色体的两条上”）。

4、下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为__________染色体上__________性遗传。

（2）Ⅱ2为纯合子的概率是__________。

（3）若Ⅲ3和一个基因型与Ⅲ5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是____________。

（4）若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析：

①Ⅲ2的基因型为__________。

②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ2和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为__________。

5、（年江苏卷）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示），图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1，Ⅱ2、Ⅱ3，及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶MspⅠ消耗，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2，请回答下列问题：

（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为__________________（2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ1的基因型是____________，Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为______（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的____________倍（4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是__________________，若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为______。

6、玉米是雌雄同株的植物，雄花着生在植株顶端的雄穗上，雌花着生在茎杆中部叶腋间的雌穗上。在一个育种实验中，采用A、B两个品种的玉米进行如下图所示的实验，实验所获籽粒的统计结果如下表所示。请分析回答：

（1）根据实验___________可以判断非甜玉米与甜玉米这对相对性状中，__________是隐性性状。

（2）若这对相对性状由G、g基因控制，则A品种的基因型为____________，B品种的基因型为____________。实验I的子代中，非甜玉米粒的基因型为____________。

（3）若自然界中常发生实验___________的杂交方式，对玉米种群的生存和发展更有利，理由是________________________________________________________________。

7、（年江苏卷）研究人员在柑橘中发现一棵具有明显早熟特性的变异株，决定以此为基础培育早熟柑橘新品种。请回答下列问题:

（1）要判断该变异株的育种价值，首先要确定它的_____________________物质是否发生了变化。

（2）在选择育种方法时，需要判断该变异株的变异类型。如果变异株是个别基因的突变体，则可采用育种方法①，使早熟基因逐渐_______________，培育成新品种1。为了加快这一进程，还可以采集变异株的_______________进行处理，获得高度纯合的后代，选育成新品种2，这种方法称为_______________育种。

（3）如果该早熟植株属于染色体组变异株，可以推测该变异株减数分裂中染色体有多种联会方式，由此造成不规则的_______________，产生染色体数目不等、生活力很低的______________，因而得不到足量的种子。即使得到少量后代，早熟性状也很难稳定遗传。这种情况下，可考虑选择育种方法③，其不足之处是需要不断制备_______________，成本较高。

（4）新品种1与新品种3均具有早熟性状，但其他性状有差异，这是因为新品种1选育过程中基因发生了多次_____________________，产生的多种基因型中只有一部分在选育过程中保留下来。

8、利用种皮白色水稻甲（核型2n）进行原生质体培养获得再生植株，通过再生植株连续自交，分离得到种皮黑色性状稳定的后代乙（核型2n）．甲与乙杂交得到丙，丙全部为种皮浅色（黑色变浅）．设种皮颜色由1对等位基因A和a控制，且基因a控制种皮黑色．请回答：（1）甲的基因型是____________．上述显性现象的表现形式是_____________．（2）请用遗传图解表示丙为亲本自交得到子一代的过程

（3）在原生质体培养过程中，首先对种子胚进行脱分化得到愈伤组织，通过____________培养获得分散均一的细胞．然后利用酶处理细胞获得原生质体，原生质体经培养再生出__________________，才能进行分裂，进而分化形成植株．（4）将乙与缺少1条第7号染色体的水稻植株（核型2n-1，种皮白色）杂交获得子一代，若子一代的表现型及其比例为______，则可将种皮黑色基因定位于第7号染色体上．（5）通过建立乙植株的__________________，从中获取种皮黑色基因，并转入玉米等作物，可得到转基因作物．因此，转基因技术可解决传统杂交育种中____________亲本难以有性杂交的缺陷

9、（年安徽卷）如图所示，科研小组用60Co照射棉花种子，诱变当代获得棕色(纤维颜色)新性状，诱变1代获得低酚(棉酚含量)新性状。已知棉花的纤维颜色由一对基因(A、a)控制，棉酚含量由另一对基因(B、b)控制，两对基因独立遗传。

（1）两个新性状中，棕色是________性状，低酚是________性状。（2）诱变当代中，棕色、高酚的棉花植株基因型是____________，白色、高酚的棉花植株基因型是______________。（3）棕色棉花抗虫能力强，低酚棉产量高。为获得抗虫高产棉花新品种，研究人员是将诱变1代中棕色、高酚植株自交，每株自交后代种植在一个单独的区域，从____________的区域中得到纯合棕色、高酚植株。请你利用该纯合体作为一个亲本，再从诱变1代中选择另一个亲本，设计一方案，尽快选育出抗虫高产（棕色、低酚）的纯合棉花新品种（用遗传图解必要的文字表示）。

10、某种野生植物有紫花和白花两种表现型,已知紫花形成的生物化学途径是:

A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因,A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交,F1紫花∶白花=1∶1。若将F1紫花植株自交,所得F2植株中紫花∶白花=9∶7。请回答:

（1）从紫花形成的途径可知，紫花性状是由_________对基因控制。（2）根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是________,其自交所得F2中，白花植株纯合体的基因型是___________________________。（3）推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是____________或__________;用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程(只要求写一组)。

（4）紫花形成的生物化学途径中,若中间产物是红色(形成红花),那么基因型为AaBb的植株自交,子一代植株的表现型及比例为_______________________。

11、（年全国卷1）（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和____________遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与___________有关，所以一般不表现典型的___________分离比例。

（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、_____________、____________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有_____________之分，还有位于_________上之分。

（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中_____________少和____________少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到______________________，并进行合并分析。

12、（年全国二卷）