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必修二
第二章
基础知识：
1、减数分裂是进行__有性_生殖的生物，在产生成熟的生殖细胞（如精子和卵细胞）时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂二次。结果是成熟生殖细胞的染色体数目比原始生殖细胞（如精原细胞和卵原细胞）的减半。
2、精子的形成过程：精原细胞→初级精母细胞→次级精母细胞（_不含_有同源染色；_含_有染色单体）→精细胞（_不含_有同源染色；_不含_有染色单体）→精子。变形为精子的阶段_不属于_减数分裂的过程。
3、动物精原细胞减数分裂部分重要时期的细胞图，以体细胞中含有2对同源染色体为例。
4、同源染色体两两配对的现象叫做__联会_，发生时期是__减数第一次分裂前期，其后可以观察到一对同源染色体有4条染色体单体，称为_四分体__。该时期__同源染色体上的非姐妹__染色单体交换一部分片段称为_交叉互换_，该种变异类型属于_基因重组_。
5、精原细胞发展为精子的过程，发生在哺乳动物的睾丸部位。染色体的复制发生的时期是减数第一次分裂间期。人和其它哺乳动物的卵细胞是在卵巢和输卵管形成的。一个AaBb的精原细胞（不考虑交叉互换）能形成2种精细胞，考虑交叉互换则可能形成__4_种精细胞。一个AaBb的卵原细胞（不考虑交叉互换）能形成1种卵细胞，考虑交叉互换则可能形成__1__种卵细胞。
6、同源染色体分离发生的时期是__减数第一次分裂后期_，染色体数目减半发生的时期是__减数第一次分裂_,着丝点一分为二的时期是_减数第二次分裂后期_。
7、_减数__分裂和_受精_作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传变异都是十分重要的。
8、萨顿使用_类比推理_的方法进行推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，也就是基因在染色体上，因为基因和染色体行为存在着平行关系。摩尔根利用_实验_测定基因位于染色体上的相对位置的方法。
9、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
10、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因基因自由组合。
11、基因位于_性__染色体上，遗传总是和_性别_相关联，这种现象叫做伴性遗传。如：人的_红绿色盲_和血友病等就是伴_X染色体_隐_性遗传病,该遗传特点是_男性患者多于女性患者__。
12、性别决定方式多种多样：如人和果蝇为XY型，其中男（雄）性可以产生不同种类的配子；鸟类为__ZW_型，从性染色体组成看，能产生不同配子的个体为_雌_性（ZW）；雄蜂和雌蜂的性别决定方式是__染色体_数目不同，雄蜂可以看作_单倍体。
过关练习（基础会考及合格考真题）：
1．人的卵原细胞含有44条常染色体和2条性染色体（XX）。卵细胞是由卵原细胞经减数分裂形成的。那么，人的正常卵细胞所含的染色体是
A．44条+XXB．44条+XC．22条+XXD．22条+X
2．下图表示人的生殖和发育的简要过程：
上图的卵细胞核受精卵中的染色体数目分别是
A．.23条和23条B．.46条和46条C．23条和46条D．46条和23条
3．一个女性色盲基因携带者与正常男子结婚，其子女患病情况可能是（）。
A、女孩色盲B、子女均色盲C、子女均正常D、男孩1/2正常
4.人的体细胞染色体数目为46条，其中常染色体为44条。将发育成为男孩的受精卵，其性染色体组成是（）
A.XB.YC.XYD.XX
5.已知人类的白化病由常染色体上的隐形基因a控制。下图是某家庭白化病遗传图解，其中个体1和2的基因型分别是（）
A.aa和AAB.aa和AaC.Aa和AaD.Aa和AA
6．科学研究证明，控制生物性状的基因绝大多数在染色体上。控制人类红绿色盲的基因在
A.X染色体上B.Y染色体上
C.X或Y染色体上D.常染色体上
7.正常情况下，下列人体细胞中，一定含有Y染色体的是
A.女性体细胞B.男性体细胞C.卵细胞D.精子
8．海南省人口和计划生育领导小组办公室向各市县党委、政府印发了《海南省年出生人口性别比偏高问题重点治理年工作方案》。要求各地要深入开展“关爱女孩行动”，修正村规民约中歧视妇女的条款，从而促进社会稳定，形成良好社会风气。下列关于生男生女的叙述，错误的是
A．含XY染色体的受精卵发育为男性，含XX染色体的受精卵发育为女性
B．精子有X型和Y型，故生男生女取决于与卵细胞结合的精子类型
C．卵细胞有X型和Y型，故生男生女取决于与精子结合的卵细胞类型
D．人群中男女性别比例基本相等，这对社会稳定具有重要的作用
9．在人体的下列细胞中，含染色体数目最少的是
A．受精卵B．卵细胞C．肌细胞D．肝细胞
10．正常女性体细胞含有44条常染色体和两条X染色体，可表示为44＋XX，则正常卵细胞的染色体组成是
A．44＋XXB．22＋XC．22＋YD．44＋XY
11．下图是细胞有丝分裂和减数分裂过程不同时期的模式图，其中表示减数分裂的是
A．①②B．③④C．①④D．②③
12．父母与子女之间传递遗传物质的“桥梁”是
A．精子和卵细胞B．神经细胞C．血细胞D．肌肉细胞
13.下图为某生物细胞中部分染色体分布示意图，其中互为同源染色体的是
A.a和bB.a和cC.b和cD.b和d
14.人的体细胞中染色体数目为46条。在正常情况下，人的精子、卵细胞和受精卵的染色体数目依次是
A.23、23和23B.23、23和46C.23、46和46D.46、46和23
15．人的精原细胞有23对染色体，经过減数分裂产生的精细胞，其染色体数目是
A．23条B．23对C．46条D．46对
16．人类红绿色盲是一种隐性遗传病，它的遗传特点之一是男性患者多于女性患者。其致病基因在
A．常染色体上B．X染色体上C．Y染色体上D．核糖体上
17．就进行有性生殖的生物来说，能维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的生理过程是
A．减数分裂B．有丝分裂
C．减数分裂和受精作用D．有丝分裂和受精作用
18．如图是白化病的遗传系谱图，Ⅱ3为致病基因携带者的概率是
A．1/2B．1/4C．1/3D．2/3
19．下图为一种常染色体上显性基因（A）决定的遗传病系谱图，Ⅱ代中，基因型为Aa的个体是
A.Ⅱ-3B.Ⅱ-4C.Ⅱ-5D.Ⅱ-．先天性聋哑是一种常见的人类遗传病，在我省各地都有发生。长期以来，我省各级政府和社会各界十分重视对该病的监测和预防，并在海口、文昌等地投资创办了多所特殊学校，对这些聋哑（及其他身体有缺陷）的孩子给予特殊的关爱和教育。下图是某生物研究性学习小组经过调查后绘制的某家族先天性聋哑的遗传系谱图，请据图回答：
（1）通过对该遗传系谱图的分析可知，先天性聋哑是由常染色体上的（填“显性”或“隐性”）基因控制的遗传病。
（2）Ⅰ2为纯合子的概率是。Ⅱ6可能的基因型是。（用A和a表示相关基因）
（3）为了降低遗传病的发病率，提高人口素质，我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚。若Ⅲ8和Ⅲ9这对表兄妹成年后婚配，其后代患先天性聋哑的慨率是
21.地中海贫血症是我省常见的遗传病，我省多地已经开展对该病的筛查工作。现有一对表现型正常的夫妇，生下一个地中海贫血症的女孩和一个表现型正常的男孩（如下图）。请回答下列问题：
（1）该遗传病由位于常染色体上的（填写“显性”或“隐性”）基因控制。
（2）分析这家成员的表现型可知,母亲和患病女儿的基因型分别是和（相关基因用A、a表示）。
（3）假如图中表现型正常的男孩成年后与一个地中海贫血症基因携带者女孩结婚，后代患病的概率是。
（4）血缘关系越近的人，遗传基因越相似，婚后所生子女患地中海贫血症等隐性遗传病的可能性越。因此，我国婚姻法禁止近亲结婚。
22．下图表示人的生殖和发育简要过程。图中A～F表示细胞（其中A、B、F分别表示爸爸、妈妈和男孩的细胞），①～④表示生理过程。请据图回答下列有关问题。
（1）图中的C和D分别代表精子和卵细胞，则①和②表示(填写“无丝分裂”、“有丝分裂”或“减数分裂”)；③表示作用。
（2）图中①、②和③表示生殖过程，④表示过程。
（3）图中决定性别的时期是E（受精卵），故转胎药（填写“能”或“不能”）真正改变胎儿的性别。
（4）图中含有Y染色体的细胞有。
23、右图是雄性哺乳动物的细胞减性分裂示意图。请根据图回答：
（1）减数分裂是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。减数分裂过程中有同源染色体联会和分离现象。该细胞正处于第一次分裂期，因为这时细胞内发生分离。
（２）减数第一次分裂前期，联会的两条染色体，形态大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫同源染色体。该细胞中同源染色体数为对，细胞中具有条染色单体。
（３）该细胞膜从中部向内凹陷缢裂所形成的子细胞称为。
24.下图是某同学在进行人类遗传病调查时，了解到的一个家庭白化病的遗传系谱图，请你用孟德尔的基因分离定律分析回答以下问题（A表示显性基因，a表示隐性基因）。（10分）
（提示：Ⅲ8和Ⅲ9这对夫妇表现正常，他们的孩子Ⅳ10患白化病）
（1）该病的致病基因位于常染色体上，属（显或隐）性遗传病。
（2）图中Ⅳ10的基因型是，Ⅲ9的基因型是。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9再生一个孩子，则这个孩子患病的机率是。
（4）根据我国《婚姻法》规定：“直系血亲”和“三代以内的旁系血亲”禁止结婚，是因为近亲结婚后代患遗传病的可能性较高。由上图可知，Ⅲ8和Ⅲ9结婚属于结婚。
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