血友病A是一种先天性、以凝血功能障碍为特点，关节或肌肉出血为主要临床表现的罕见出血性疾病，目前在临床中主要通过凝血因子VIII进行按需或预防替代治疗以减少出血事件。近年来，非凝血因子类药物进入了集中研发阶段，包括已在国内外获批上市的双特异性抗体艾美赛珠单抗，以及尚处于临床研究阶段的TFPI抑制剂和抗凝血酶抑制剂等，这类药物的作用机制与传统的凝血因子有较大不同，在提高了药物半衰期及改善注射方式的同时，疗效和安全性令人







































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