沈阳白癜风医院 http://m.39.net/pf/a_5837445.html考点内容:伴性遗传要求:Ⅱ考纲解读: 1.知道伴性遗传的概念和特点以及实例 2.掌握基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断方法 3.掌握遗传系谱图的分析过程 4.X、Y染色体不同区段基因型书写和判断方法考点一、伴性遗传 1．概念：性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。 2．类型、特点及实例 考点二、伴性遗传在实践中的应用 1.ZW型性别决定：雌性个体的两条性染色体是ZW，雄性个体的两条性染色体是ZZ。 2.应用：可根据表现型判断生物的性别，以提高质量，促进生产。1.基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断 （1）若已知相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。 （2）若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。2．“四步法”分析遗传系谱图3．X、Y染色体不同区段基因型： 4．基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上判断 (1)方法：隐性雌性×纯合显性雄性 (2)结果预测及结论： ①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y的同源区段。 ②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。1．下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（ ） B 血友病是伴X隐性遗传病。A图中的父母均正常，但有一个患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A项错误；B图显示，父母均正常，但有一个患病的女儿，据此可判断，该病是常染色体隐性遗传病，B项正确；C图中，父亲和女儿均正常，母亲和儿子均患病，据此可判断，该病可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，C项错误；D系谱图显示，母亲和儿子正常，父亲患病，有的女儿患病，有的女儿正常，说明此病可能是常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，D项错误。2．右图是果蝇细胞的染色体组成，以下说法正确的是（ ） A．染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组 B．染色体3、6之间的交换属于基因重组 C．控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上 D．果蝇基因组可由l、2、3、6、7的DNA分子组成
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D 细胞中的一组非同源染色体，携带该生物的全部遗传信息，这样的一组染色体称为一个染色体组，故A错误，D正确；3和6属于非同源染色体，它们之间片段互换属于染色体结构变异，故B错误；控制果蝇白眼的基因位于X染色体，即1中，故C错误。
3．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是（ ） A．甲为AAbb，乙为aaBB B．甲为aaZBZB，乙为AAZbW C．甲为AAZbZb，乙为aaZBW D．甲为AAZbW，乙为aaZBZB点击下方空白区域查看答案
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B 根据正反交结果不同，说明控制眼色的基因位于性染色体中，由于杂交1的雌雄都是褐色眼，说明亲本中同型性染色体的个体中，性染色体上的基因是显性纯合子，故B正确。
4．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．性别受性染色体控制而与基因无关 D．初级精母细胞与次级精母细胞中都含Y染色体点击下方空白区域查看答案
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B 性染色体上的基因不一定都决定性别，如色盲基因，故A错误；性染色体上的基因伴随着性染色体遗传给子代，故B正确；性别决定主要受性染色体上的基因控制，故C错误；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但次级精母细胞中可能不含Y染色体，故D错误。
5．已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（ ） A．AAXBY，9/16 B．AAXBY，1/8或AaXBY，1/4 C．AAXBY，1/16或AaXBY，3/8 D．AAXBY，1/16或AaXBY，1/8点击下方空白区域查看答案
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D 根据题干可知，该正常夫妇生出一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩（aaXbY），说明该夫妇的基因型是AaXBXb和AaXBY，因此再生一个正常男孩的基因型是AAXBY或AaXBY，概率分别是1/16和1/8，故D正确。
1．下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有（ ） A．伴性遗传都一定表现交叉遗传的特点 B．若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体 C．有些生物没有X、Y染色体 D．X、Y染色体只存在于生殖细胞中点击下方空白区域查看答案
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C 伴Y遗传只在男性之间传递，A错。Xb卵细胞与Y精子结合会产生XbY的个体，B错。鸟类和一些昆虫性染色体为ZW型，没有X、Y染色体，C正确。X、Y染色体在体细胞也有，D错。
2．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上，现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ） A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞(点击空白处查看内容)
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C根据题意可知，亲本果蝇的基因型为BbXRXr和BbXrY，A项正确；亲本雌果蝇产生的雌配子中含Xr的雌配子占1/2，亲本雄果蝇产生的雄配子中Xr的雄配子占1/2，所以亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2，B项正确；F1出现长翅雄果蝇（B_X_Y）的概率为3/41/2＝3/8，故C项错误；白眼残翅雌果蝇（bbXrXr）在减数第二次分裂前期和中期因为有染色单体的存在，能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，D项正确。
3．人类的X、Y两条染色体既有同源区段，又有非同源区段（如右图所示）。下列叙述正确的是（ ） A．性染色体上的等位基因只存在于Ⅱ同源区。 B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关。 C．遗传上与性别相关联的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源区。 D．血友病、红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区(点击空白处查看内容)
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D X、Y两条染色体的同源区段上的基因，存在着正常的等位基因，非同源区段上不存在等位基因；但女性体细胞内XX性染色体上可能在Ⅰ区段上也有等位基因，A错误。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因有许多都均与性别决定无关，如控制色觉的基因；B错误。位于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因的遗传都与性别相关联；C错误。血友病、红绿色盲致病基因只随X染色体遗传，所以它们都位于Ⅰ区段；D正确。
4．自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代（WW不能存活），后代中母鸡与公鸡的比例是（ ） A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1点击下方空白区域查看答案
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C 鸡是ZW型性别决定，公鸡的性染色体组成是同型的ZZ，母鸡的性染色体组成是异型的ZW，母鸡性反转成公鸡后，性染色体组成并不改变，仍是ZW型，所以ZW×ZW，后代基因型及其比例为ZZ：ZW：WW（致死）=1：2：0，即母鸡︰公鸡＝2︰1，C项正确，A、B、D项错误。
5．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存一对等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（ ） A．XdXd×XDY B．XDXD×XdY C．XDXd×XdY D．XDXD×XDY(点击空白处查看内容)
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A 若亲本组合为XdXd×XDY，由于含有D的精子失去受精能力，后代的基因型全为XdY，杂交子代只有雄鱼，故A正确；因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，故B错误；若亲本为XDXd×XdY→XDXd、XdXd、XDY、XdY，杂交子代既有雄鱼，也有雌鱼，故C错误；因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，故D错误。
1.（届湖南省长郡中学高三模拟）下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（ ） A.甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8 B.乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 C.丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2 D.丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期(点击空白处查看内容)
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D甲图中生物AaBbDD自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/2╳1/4=1/8，A正确。乙图中的遗传特点是“无中生有”，可推断该遗传病为隐性遗传病，又因为男性患者多于女性患者，最可能的遗传方式为X染色体隐性遗传，B正确。丙图所示的遗传病为X染色体隐性遗传病，子代的基因型为：XAXA、XAXa、XAY、XaY，在后代的男孩中，患病率为1/2，C正确。丁图中每一极的染色体为5条，此细胞为减数第二次分裂后期，D错误。
2.（届黑龙江省铁人中学高三模拟） 人的某一相对性状由一对等位基因控制，该性状所对应的基因型有7种，这对等位基因位于人体的（ ） A.常染色体上 B.X染色体的非同源区段 C.Y染色体的非同源区段 D.X染色体和Y染色体的同源区段(点击空白处查看内容)
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D 若基因在常染色体上，则基因型只有AA、Aa、aa3种，A错误；若在X染色体的非同源区段，则女性基因型有3种，男性基因型有2种，B错误；若基因在Y的非同源区只有2种基因型，C错误；若基因在X染色体和Y染色体的同源区段，则女性基因型有3种，男性基因型有4种，共有基因型7种，D正确。
3.（届黑龙江哈尔滨高三模拟） 人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区，X染色体特有的为Ⅱ﹣1区、Y染色体特有的为Ⅱ﹣2区)。下列关于单基因伴性遗传病的叙述，不正确的是（ ） A.位于Ⅰ区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲一定患病 B.位于Ⅰ区的单基因隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常 C.位于Ⅱ﹣1区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲应患病 D.位于Ⅱ﹣2区的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲A 由题意知，Ⅰ区段是X、Y染色体的同源区段，X、Y染色体上在该区段含有等位基因，Ⅱ区段是X、Y染色体的非同源区段，Ⅱ﹣1是X染色体的非同源区段，Y染色体上无等位基因，Ⅱ﹣2是Y染色体的非同源区段，X染色体上无对应的等位基因。位于X、Y染色体的同源区段上的单基因显性遗传病，男性患者的致病基因可能来自母方，也可能来自父方，因此男患者的母亲不一定患有遗传病，A错误；位于X、Y染色体的同源区段上的单基因隐性遗传病，女患者的致病基因一个来自父方、一个来自母方，父方可能是致病基因的携带者、而不是患者，B正确；Ⅱ﹣1区是X染色体的非同源区段，如果是单基因显性遗传病，男性患者致病基因来自母亲，母亲一定是患者，C正确；Ⅱ﹣2区段是Y染色体的非同源区段，其上的单基因遗传病没有显隐性关系，患者均是男性，且男患者的子代男性都是患者，D正确。4.（.山东卷） 人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是（ ） A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB C.Ⅳ-1的致病基因一定来自Ⅰ-1 D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4(点击空白处查看内容)
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C由题意可知,只有A、B基因同时存在时个体才不患病,Ⅰ-2基因型为XAbY且Ⅰ-1为患者,Ⅱ-3正常,所以Ⅱ-3必定同时含有A、B基因,则Ⅰ-1必定至少含有一个B基因并且不含A基因,其基因型为XaBXaB或XaBXab,Ⅱ-3的基因型为XAbXaB,选项A、B正确;正常男性Ⅱ-4和Ⅲ-2的基因型为XABY,则Ⅲ-3的基因型为XABXAb或XABXaB,则男性患者Ⅳ-1的基因型为XAbY或XaBY,致病基因XAb或XaB分别来自Ⅰ-2或Ⅰ-1,C项错误;Ⅱ-2的基因型为XaBY或XabY,若Ⅱ-1基因型为XABXaB,则他们生出患病女孩的概率为1/2×1/4+1/2×1/4=1/4D项正确。
5.（.新课标全国卷Ⅱ） 等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题: (1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人?为什么? (2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自______(填“祖父”或“祖母”),判断依据是______;此外______(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。 (1)不能。 女孩AA中的一个A必然来自父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母;另一个A必然来自母亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。 (2)祖母 该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自祖母 不能 (1)如果等位基因A和a位于常染色体上,则该女孩的基因型为AA,2个显性基因A中一个来自父亲,一个来自母亲;父亲的显性基因A可能来自女孩的祖父,也可能来自女孩的祖母,故无法确定女孩的其中一个显性基因A来自祖父还是祖母;母亲的显性基因A可能来自女孩的外祖父,也可能来自女孩的外祖母,所以无法确定女孩的另一个显性基因A来自外祖父还是外祖母。综上所述,如果这对等位基因位于常染色体上,则不能确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人。 (2)如果等位基因A和a位于X染色体上,则该女孩的基因型为XAXA,两个显性基因中一个来自父亲,一个来自母亲;父亲的X染色体只能来自女孩的祖母,因此,能确定女孩的其中一个XA来自祖母;母亲的X染色体可能来自女孩的外祖父,也可能来自女孩的外祖母,故无法确定女孩的另一个XA来自外祖父还是外祖母。高中知识平台高考动态励志成长学习方法资源分享预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇