(这是Hmaide的第篇推送)
毕业南医的H师兄
业余经营，留下一点南方医的痕迹；如果觉得有用，希望师弟师妹考完试后呢，可以给H师兄发一份考试回忆录（选择题、名词解释、简答题、病例分析这些）或者个人的一些备考经验，任何有用的资料都可以；互帮互助，医路共勉！
----感谢渚清沙白、西几、守ぉ暖、杨梓杰、Mercury、汤汤懒得想名字、HENTAI霉菌、江海寄馀生。的投稿
名词解释：
karyotype(核型)
错义突变Missensemutation
基因诊断Genediagnosis
早现
近婚系数
简答题：
Describethemechanismof"Chromosomeloss"and"Chromosomenondisjuntion"——19年的
正常的夫妇生出先天性聋哑女儿，女儿和一个先天性聋哑的男生结婚生子，生出正常儿子。出现这种现象的原因——20年的
（大题建议晚考的找先考的hxd
判断题：
通过分析群体用药后的反应便可以了解控制药物代谢的基因是单基因还是多基因
IgG是最多的抗体，IgM是最大的（）
生殖细胞形成时，遗传印记清除，依据性别重新标记形成新的遗传标记（）
个体胚胎发育早期（受精后3-4天）染色体畸变导致个体发育成嵌合体型染色体病患者（）
多效性是同一个突变导致不同临床症状（）
选择题：
选择题考了师兄推的20年的1和6
先天性聋哑和链霉素致聋后代先天性聋哑概率
区别无义突变/延长突变
X连锁姑表兄妹和堂兄妹近亲系数为0
卵巢相关基因Wnt4
核型分析G显带
Inversions（inv）倒位
红绿色盲男性1/12女性1/
补充叶酸无脑畸形（先天性神经管缺陷，NTD）
不能实现基因编辑功能的技术是A.ZFNsB.TALENC.CRISPR/Cas9D.Array-CGH(基因组编辑三大技术:CRISPR、TALEN和ZFN)
血友病中最常见血友病A
ABO溶血O型孕妇A型胎儿
华法林CYP2C9
囊性纤维化CFTR基因△F
单克隆起源假说
二次突变假说
先天性睾丸发育不全(Klinefelter综合征)身材瘦长，睾丸小，第二性征发育不全，不育
MtDNA的突变率高的原因
Rh溶血
镰刀细胞贫血b-珠蛋白基因错义突变
定位克隆的步骤
遗传标记
迁移压力大小取决于两群体间基因频率的差异和迁入个体的数量
线粒体基因不稳定的原因
双雌受精，双雄受精
Tuner综合征
点突变最常用技术——四个选项是多元PCR，桑格测序，RT-PCR，还有一个是啥我忘了
（如果能重来我一定好好听老师的课）——不存在的
Hmaide感谢支持，共勉共勉！
