一家专注于基因疗法的创新生物技术公司——FreelineTherapeutics近日宣布完成1.16亿美元（约合人民币7.54亿元）的B轮融资，以推动其主打产品用于治疗B型血友病和法布里病的临床开发，以及其他产品管线的进展。同时新融资也将帮助Freeline进一步提高其基于AAV（腺病*相关病*）衣[详细内容]
曾经有网友男朋友有哮喘，为不影响后代幸福，最终分手了。这是个凄美的爱情故事，还是个愚蠢的决定？仁者见仁智者见智。这里只讲事实，不说故事。目前，已经有大量研究表明哮喘确实具有明显的家族性遗传倾向（记住，是倾向），在与哮喘病患者有血缘关系的各级亲属中，患有包括哮喘病在内的特应性疾病的概率比正常人明显增高[详细内容]
血友病是一种遗传性疾病，因此，很多血友病患者，或者是携带有血友病基因的患者都认为自己不能婚育。其实，血友病患者也是可以结婚生子的，只是应该选择性生育，最大可能地降低血友病患儿的出生。 患者出血前往往都有轻度外伤、小手术(拔牙、脓肿切开等)和打针等。出血部位多在深部组织(腿部、臀部)和四肢大[详细内容]
汇集国内最顶尖血友病专家、骨科专家、康复专家，历时一年撰写的《中国血友病围手术期处理专家共识》已于上周正式发布。血友病观察通过图解形式摘选了部分对于患者家庭最重要的内容，希望能帮助各位更好的理解这份信息量巨大的专家共识，从而指导自己的治疗和手术决策。点击阅读全文可跳转至通俗易懂的关节出血动画演示，了[详细内容]
血友病是指一组最常见的遗传性凝血活酶生成障碍所致的出血性疾病。包括下列三种：血友病甲又称凝血因子Ⅷ缺乏症或抗血友病球蛋白(AHG)缺乏症;血友病乙又称因子Ⅸ缺乏症或血浆凝血成分(PTC)缺乏症;血友病丙又称因子Ⅺ缺乏症或血浆凝血活酶前质(PTA)缺乏症。血友病临床特征：①患者具有终身轻微外伤或手术后[详细内容]
4月17日是“世界血友病日”。这个日子其实是一个人的生日，加拿大籍的法兰克·舒纳波先生（Mr.FrankSchnabel)的生日。他是世界血友病联盟发起人。自年起，他的生日4月17日就成为了“世界血友病日”，以纪念他对于血友病患的贡献。-说起这个血友病，我脑海里首先闪现的，是常常出现在中国传统习俗中[详细内容]
血友病（Hemophilia）是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和血友病C（丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的[详细内容]
1血友病定义血友病（hemophilia）是一组性联隐性遗传的出血病。临床上分为血友病A（凝血因子VIII缺陷症）和血友病B（凝血因子IX缺陷症）两型，分别由凝血因子VIII（FVIII）的凝血因子IX（FIX）基因突变所致。临床上，血友病以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为特征[详细内容]
每年的4月17日为“世界血友病日”。为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克·舒纳波先生（Mr.FrankSchnabel)对于血友病患的贡献，以及唤起大众对于血友病的正确认知，自年起，特别选中他的生日4月17日作为“世界血友病日”。每年到了这天，世界血友病联盟都会举办活动，同时世界各地血友病[详细内容]
联系人：赵垒/孙媛媛/杜向阳/张佳博/*翰漾/向秋静/徐佳熹本文节选自兴业证券医药研究团队撰写的页的创新药专题深度报告之三《全球视野中国创新—中国创新药品种梳理与估值讨论》。在本篇报告中我们总结了国内创新药研发的现状，并探讨了A股和港股创新药公司的发展路径和估值体系的逐步转变以及DCF估值模型的“锚[详细内容]
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我国，血友病的社会人群发病率为5～10/10万，婴儿发生率约1/。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。血友病是女性携带导致下一代男性发病，可[详细内容]
血友病为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病A(因子Ⅷ缺乏)、血友病B(因子Ⅸ缺乏)和血友病C(因子Ⅺ缺乏)。各型可单独出现，也可同时存在。 A型：缺乏第8凝血因子，属于人数最多的一种，约占80%～85%。 B型：缺乏第9凝血因子，人数次多约占15%～20%。 C型：缺乏第1[详细内容]
血友病作为一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，依据凝血因子Ⅷ(FⅧ)和凝血因子Ⅸ(FⅨ)的缺乏，可分为血友病A和血友病B，其病因主要是由相应的凝血因子基因突变引起。来自意大利米兰大学的Peyvandi教授在近期TheLancet杂志上对血友病的诊断、治疗及并发症作了系统的回顾及总结。血友病为典型[详细内容]
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，该病为X性连锁隐性遗传性出血性疾病，男性发病，女性携带致病基因。 血友病临床主要表现为反复自发性或轻微损伤后出血不止，以关节和肌肉出血为主，严重的会导致畸形，所以是很棘手的，需要快速有效处理。 治疗措[详细内容]
国际罕见病日——血友病A患者免费进行VIII因子抑制物检测年2月28日是第十届国际罕见病日，本届主题是“WithResearch,PossibilitiesAreLimitless.”（研究——为罕见病患者带来希望）。郑大一附院遗传与产前诊断中心对来我们科室就诊的、基因突变类型明确的血友病患者免费进[详细内容]
年4月17日世界血友病日-关爱缩小差距愿你如我坚强 一、实验室检查 1.凝血时间：凝血时间延长为本组疾病的特点，但不同的检测方法敏感性各不相同。普通试管法凝血时间仅能检测出重型血友病，复钙时间可检测出部分中间型患者。两种方法不敏感，目前趋于淘汰。硅管法和活化凝血时间（ACT）两种方法较为敏感[详细内容]
血友病的历史可能与人类的历史一样长久，但是如果不是英国维多利亚女王的后裔（如图），人类对疾病就可能不会有如此深入的认识。由于因子VIII和IX缺陷以相同的方式遗传，因而在家族遗传史上差异不明显。随着Waldemar的死亡（年），在困扰了部分欧洲王室近年的生活，并改变了欧洲历史之后，血友病才最终在欧洲[详细内容]
血友病很少见。最常见的血友病叫做血友病A。这是指病人缺乏足够的凝血因子VIII（8）；另一种不那么常见的叫做血友病B，这种病人缺乏足够的凝血因子IX（9）。对血友病A和血友病B来说，结果都是一样，也就是病人出血的时间要比正常人长。血友病遗传吗血友病遗传吗？血友病是遗传病。血友病遗传方式为性染色体隐性[详细内容]
维多利亚女王与血友病维多利亚像维多利亚在21岁的时候嫁给了比她小三个月的表弟阿尔伯特亲王。维多利亚女王和阿尔伯特亲王一共有4个儿子和5个女儿。她的大女儿维多利亚嫁给了德皇腓特烈三世；次女爱丽丝嫁给了黑森大公路德维希；三女海伦娜嫁给德国的石勒苏益格-荷尔斯泰因公爵；四女露易丝嫁给苏格兰大贵族阿盖尔公爵[详细内容]
Q读者李小姐问：一个月前，我觉得外阴瘙痒，阴道分泌物也比平时多了些，因为工作忙，就到附近药店买了些外用药。回家用了几天没见好，又用了同事推荐的药，过了一周还是不见好。医院配了些药回来，用了没几天，又因公出差了，因为不方便也没再用药。一周后回来，我觉得情况非但没有改善，又出现了小腹隐痛，工作累时更加严[详细内容]
