白癜风早期能够治愈吗 http://pf.39.net/bdfyy/bdflx/191229/7723195.html

首先，我们看伴性遗传的概念：

伴性遗传是指性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的现象。什么是相关联？就是在雌雄个体出现的概率不同，如人类的红绿色盲，男性发病率约为4.71%，女性发病率约为0.67%，男性的发病率明显高于女性。

那么许多老师和同学就会提出这样两个问题：

第一，性染色体上的基因是否都是伴性遗传？在XY同源区段上的基因所控制的性状是否也是伴性遗传呢？

我们先看XY染色体模式图：

从图中可以看出：这对同源染色体包括三个部分，即X染色体非同源区段（在Y染色体上没有相应的等位基因）、XY染色体同源区段（在XY染色体上有等位基因或相同的基因）、Y染色体非同源区段（在X染色体上没有相应的等位基因）。

如果控制生物性状的基因位于XY染色体同源区段上，有人认为其遗传与常染色体上基因的遗传是相同的，没有伴性遗传的现象。这是因为我们常说的红绿色盲及血友病是伴性遗传，其致病基因都是位于X染色体非同源区段上，好像只有X染色体非同源区段上的基因所控制的性状遗传才是伴性遗传，但实际上这是一种误解。我们可以举例来说明：

例如，控制生物某性状（或病症）的基因A（a）是在XY染色体同源区段上，也就是说XY染色体同源区段上有相同的基因或等位基因，致病基因可以是隐性基因a，也可以是显性基因A，如果是前者，则：

①XaXa×XAYa后代1XAXa：1XaYa女儿表型正常，儿子全部是患者；

②XaXa×XaYA后代1XaXa：1XaYA女儿全部是患者，儿子表型正常；

③XAXa×XAYa后代1XAXA：1XAXa：1XAYa：1XaYa女儿表型都正常；儿子一半正常，一半是患者；

④XAXa×XaYA后代1XAXa：1XaXa：1XAYA：1XaYA女儿一正常，一半是患者；儿子全部正常；

如果是后者，也就是致病基因为显性，则：

①XaXa×XAYa后代1XAXa：1XaYa女儿全部是患者，儿子全部正常；

②XaXa×XaYA后代1XaXa：1XaYA女儿全部正常，儿子全是患者；

③XAXa×XAYa后代1XAXA：1XAXa：1XAYa：1XaYa女儿全部为患者；儿子一半正常，一半是患者；

④XAXa×XaYA后代1XAXa：1XaXa：1XAYA：1XaYA女儿一正常，一半是患者；儿子全部是患者；

可见，性染色体上的基因即使在XY同源区段上的基因所控制的性状表现与性别都是相关联，都表现出伴性遗传。所以，我们给出的伴性遗传的概念是正确的。

第二，控制生物性状的基因如果是在Y染色体上，就一定是限性遗传吗？

答案是否定的。正如上面的例子，如果控制性状的基因是位于XY同源区段上的话，该性状的遗传就不是限性遗传，因为男女均可能是患者，而不是只有男性为患者。

Y染色体非同源区段上的基因，在X染色体上没有对应的等位基因或相同基因，基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是限性（雄）遗传，如印第安人中发现的外耳道多毛的性状，控制这性状基因位于此区段。它的遗传特点是：

（1）由于只有男性才有Y染色体，所以这性状只发生于男性。家庭中的所有男性都会有，具有世代连续性，即“父传子，子传孙，男子之间代代传。

（2）由于Y染色体只有1个，所以其上的基因没有等位基因，也就不存在显隐性关系。

也就是说只有控制性状的基因位于Y染色体非同源区段上时，才表现出限性（雄性）遗传。