5月13日上午，河南新乡血友之家医院成功举办血友病家庭联谊会，来自新乡市各县区近50个血友家庭参加了联谊会。医院办公室主任郭慧霞、医院护士长冯淑贤、血液科主任魏秀丽、河南血友之家会长张鹤喻、副会长王飞、新乡血友之家会长畅爱莉、百因止生产厂家护士陈松丽参加了会议开幕式。会议现场河南血友之家向医院颁发了[详细内容]
澳大利亚的ChloeChristos在她14岁时，第一次来大姨妈，然而足足过了5年，她才将大姨妈送走!医院?大姨妈这东西，来了会慌，不来也会慌，那来了不走，而且这一赖就是5年!你慌不慌?何况这属于比较难以启齿的事情,所医院就诊了。直到Chloe19岁，她才和家里人谈起自己不太正常的大姨妈，医院诊出了[详细内容]
医脉通导读血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相应的凝血因子基因突变引起。流行病学血友病的发病率没有种族或地区差异。在男性人群中，血友病A的发病率约为1/，血友病B的发病率约为1/2。所有血友病[详细内容]
阴道炎太常见，所以治不治也就没什么大不了？当然不是！虽说感染阴道炎疾病的患者越来越多，但其危害性却未曾有任何降低。在病发后，这些患者就应该多注意及时就医，以免耽误诊疗。而接下来，则是有关阴道炎常见症状的讲解，希望了解后，诸位女性能够在病发初期，及时发现病情，并准确做出有效的应对措施。广州看妇科女性出[详细内容]
你知道吗？每年的4月17日为“世界血友病日”。为了纪念世界血友病联盟发起人——加拿大籍的法兰克?舒纳波先生（Mr.FrankSchnabel)对于血友病患的贡献，以及唤起大众对于血友病的正确认知，自年起，特别选中他的生日4月17日作为“世界血友病日”。每年到了这天，世界血友病联盟都会举办活动，同时世[详细内容]
年1月，由中华医学会血液学分会血栓与止血学组、中国血友病协作组儿童组、中华医学会儿科学分会血液学组共同制定的《中国儿童血友病专家指导意见》（下简称「意见」）发表于中国实用儿科杂志，旨在进一步规范血友病的临床诊治。值得一提的是，在该《意见》中，预防治疗被推荐为儿童血友病的首选治疗方案。那么究竟预防治疗[详细内容]
血友病（Hemophilia），是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，包括血友病A(甲）、血友病B（乙）。该病为X性连锁隐性遗传性出血性疾病，男性发病，女性携带致病基因。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，反复出血是该病的主要临床表现。一般知识血友病分为血友[详细内容]
世界血友病日每年的4月17日为“世界血友病日”。为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克·舒纳波先生对于血友病患的贡献，以及唤起大众对于血友病的正确认知，自年起，特别选中他的生日4月17日作为“世界血友病日”。每年到了这天，世界血友病联盟都会举办活动，同时世界各地血友病患者共度节日。什么是血友[详细内容]
近日，5部门联合印发中国第一批罕见病目录，共收载包括血友病在内的个病种。罕见病目录的发布以及相关促进罕见病药物研发和审批*策的实施，无疑将推动国内罕见病药物的开发进程。血友病是一种患病基因位于X染色体上的遗传性凝血功能障碍出血性疾病，排除约三分之一的自发突变或基因改变，男性为主要患病者，女性多为“携[详细内容]
血友病在医学上而言，是一组具有家族遗传性的血液凝血功能出现障碍而出现的一种出血性疾病，多为男性患病。是由于活性凝血活酶生成障碍，使血液凝血时间延长，患者一旦发现此病，只要轻微创伤后便可出血不止，重症患者即使没有明显外伤也可发生“自发性”出血。据目前的医学研究进展来看，血友病不是不治之症，也能采取一定[详细内容]
亲们，大家好我是小润血检这门课好多同学都觉得是最难的一门，准备放弃了，小润表示今天血检放弃、明天免疫放弃，后天微生物也放弃，请问还剩下啥了？今天小润带大家从最难的入手不为别的，它真考啊55.患者APTT明显延长，能被正常新鲜血浆所纠正，常提示A.外源凝血途径有缺陷B.内源凝血途径有缺陷C.循环抗凝物[详细内容]
撰稿人：冯雅丽01跟你摆下你不晓得的龙门阵你还不晓得哇！血友病有一个尊贵的名字——“皇室病”。十九世纪英国的维多利亚女王家族就是一个著名的“出血病”家族。蘑菇头：啥子是血友病喃？血友病是一组由于先天性凝血因子缺乏而导致的严重凝血功能障碍的遗传性出血性疾病。由于患者体内缺乏足够的凝血因子，使血液在破损[详细内容]
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固进而导致凝血时间延长，从而引起一组出血性疾病。 关于血友病的发病率问题 在我国，血友病的发病率为5～10/10万。临床上常见的血友病分为A、B两型，分别缺乏凝血因子Ⅷ(俗称八因子)和凝血因子I[详细内容]
Sangamo疗法公司（SangamoTherapeutics,Inc.）和辉瑞公司今日宣布了一项为A型血友病开发和商业化基因疗法项目的独家、全球合作和许可协议，其中包括Sangamo四种领先候选产品之一SB-，预计将于本季度进入临床。“Sangamo带来了跨多个基因组平台的深厚科学和技术专业知识，[详细内容]
一周伊始，社团君又准时和各位小可爱见面啦~作为一名医学生，想必大家都听说过“血友病”，但是各位知道明天就是“世界血友病日”了吗？让社团君为你萌介绍一下它吧~每年的4月17日为“世界血友病日”。设立节日是为了纪念世界血友病联盟发起人——加拿大籍的法兰克·舒纳波先生对于血友病患的贡献，以及唤起大众对于血[详细内容]
点击蓝字，让我们一起行动起来！你知道世界血友病日吗？每年的4月17日为“世界血友病日”。这一节日的发起是为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克·舒纳波先生对于血友病患的贡献，以及唤起大众对于血友病的正确认知，自年起，特别选中他的生日4月17日作为“世界血友病日”。每年到了这天，世界血友病联盟[详细内容]
如果要问近年屏幕上最火的“大叔”级男演员，靳东肯定能占有一席之地。他简直把“霸道总裁”的荧屏人设上升到了一个高度。但是你们见过靳东成名之前演的角色吗？年有个感人肺腑的电视剧《母亲》，这是中国大陆第一部描写“血友病”患者及“血友病”家庭的电视连续剧，那个血友病男主就是靳东。在剧中靳东扮演的张红兵就得了[详细内容]
作者：医院门亚勋血友病A是一种以X染色体上凝血因子基因突变导致凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏为特征的凝血机制障碍性隐性遗传性疾病。男性甲型血友病的发病率为0.2%。血友病A患者股骨头损伤后常因出血造成慢性髋关节炎最终导致股骨头坏死。由于血友病患者的特殊性，如肌肉萎缩、韧带及关节囊的挛缩、活动度差、骨性畸形、[详细内容]
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我国，血友病的社会人群发病率为5～10/10万，婴儿发生率约1/。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。血友病是女性携带导致下一代男性发病，可[详细内容]
血友病血友病的救命药生产原料——血浆血友病是一组先天性凝血因子缺乏，致出血性的疾病，先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为[详细内容]
