第一章遗传因子的发现第1、2节孟德尔的豌豆杂交实验一、相对性状性状：生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。相对性状：同一种生物的同一种性状的不同表现类型。1、显性性状与隐性性状显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现出来的性状。隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1没有表[详细内容]
考点六遗传的基本规律1背熟就能捡分1、相对性状： 同一性状的不同类型。如：长发和短发是相对性状，长发和卷发就不是相对性状。2、测交：F1代与隐性个体的杂交3、基因的分离定律（用于1对相对性状）； 基因的自由组合定律（用于2对及2对以上的相对性状） 基因分离规律实质：减I分裂时等位基因随同[详细内容]
育种方法的选择１、快速育种：单倍体育种２、操作简单：杂交育种３、要求新的性状：诱变育种、基因工程４、定向改造性状：基因工程育种５、果实大、营养丰富：多倍体育种专题１6人类的遗传病一、人类遗传病１、概念：由于遗传物质改变而引起的疾病２、先天性疾病：出生时已经表现出来的疾病３、家族性疾病：一个家庭中多个[详细内容]
生物的知识点多且杂，特别是遗传规律这一模块有很多专业名词和计算公式，所以会导致很多同学混淆概念或者套用到错误的公式。在这里，高考研究中心提醒大家，要从基础出发，理清各个名词的相似和差别之处，明确各个公式的套用条件，才能避免低级错误。遗传规律都是高中生物的重难点。因为这一个知识点出题形式多样，包括计算[详细内容]
置顶公号·劲爆好料有你看最近大家的朋友圈都被《我不是药神》刷屏了吧？上映4天票房破14亿，妥妥的爆款电影，现象级作品。《我不是药神》这部电影将众人的视线引到了那些在死亡边缘挣扎的白血病患者，“我不想死，我想活着”，他们的绝望来自于天价药与贫穷、人情与制度的强烈冲突。这部直戳国人痛点的电影，改编自轰动[详细内容]
每年的4月17日，是血友病日。这一天，是世界血友病联盟发起人法兰克·舒纳波的生日。为了纪念他对血友病患的贡献，以及唤起大众对于血友病的正确认知，更多地了解血友病患群体，人们特别把这一天定为血友病日。血友病是种什么疾病？血友病是一种先天的、可遗传的疾病。临床表现为出血不止，尤其是外伤、手术、磕碰后，出[详细内容]
电视中《血疑》的主人公幸子，轻微外伤或是身体自发出血就会引发血流不止，医院接受凝血因子治疗，给生活带来巨痛。这种疾病就是血友病，一种性染色体遗传导致的罕见凝血功能障碍。医院血液病中心的调查显示，目前全球血友病的发病率约为十万分之五，我国的血友病病人数在65，人到80，人之间。其中超过一半为重度患者。[详细内容]
一般的姑娘大姨妈忍5天就已经自封女汉子了，但澳大利亚柏斯市有个27岁的姑娘，大姨妈一来就是5年!在14岁的时候，ChloeChristos第一次来了大姨妈，直到19岁时才结束，就算连着5年把鸡汤当水喝也补不过来……你大概在想，“医院？”因为妹子慌了，大姨妈这东西，不来会慌，一来就不走更慌……想象一下[详细内容]
迁安妇幼福佑妇儿有句玩笑话说的是：千万不要惹女人这种生物，因为她们都是每月流七天血还生龙活虎的壮士。 话可千万不能这样讲，虽说都是一周七天，但每天的经量多少可是有着大大的区别。你让一个妹子每天流35ml试试，花木兰也得流成林黛玉。 由此可见，对于大姨妈的科普还真是任重而道远。很多人会为月经量[详细内容]
实验室检查的第三部分：这里面，缺乏凝血因子VIII是血友病A，缺乏凝血因子IX是血友病B。这个大家一般都没问题。但是确诊血友病A，需要VWF:Ag正常，这个很多人都忽略了。这个是有惨痛教训的，在一个病例大赛上，天津的杨仁池主任主持，他在比赛开始前，做了个说明，只要你PPT里面没有提VWF的，那你的血[详细内容]
一、起源每年的4月17日为“世界血友病日”。为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克·舒纳波先生（Mr.FrankSchnabel)对于血友病患的贡献，以及唤起大众对于血友病的正确认知，自年起，特别选中他的生日4月17日作为“世界血友病日”。每年到了这天，世界血友病联盟都会举办活动，同时世界各[详细内容]
154月17日是每年的世界血友病日。Sharingknowledgemakesusstronger（分享知识，让我们变得更强）这是年的世界血友病日主题，WFH（世界血友病联盟）是希望能通过这个主题，帮助全球出血性疾病的大家庭增加对疾病的了解和治疗的可及性。所以今天就让我们一起来全面学习了解关于血友病[详细内容]
问题今天有一位朋友询问：游侠，紧急问个事情，有个孕妇，她有血友病家族史，她现在想抽羊水检测她的宝宝是否正常，想给宝宝做全外显子检测，你觉得是否可行？背景首先血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也[详细内容]
电视中《血疑》的主人公幸子，轻微外伤或是身体自发出血就会引发血流不止，医院接受凝血因子治疗，给生活带来巨痛。什么是血友病？血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。不少患者每周[详细内容]
编者按受一点小伤就血流不止，拔颗牙齿都可能致命，想奔跑却只能静静站在窗前……他们是血友病患者，被称为“玻璃人”，因凝血功能障碍，稍有不慎便会出血不止，残疾甚至死亡。每年的4月17日为“世界血友病日”。为了纪念世界血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克?舒纳波先生（Mr.FrankSchnabel)对于血[详细内容]
来源：五加和血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。1.血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。[详细内容]
如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~血友病是一组遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病，主要分为甲型和乙型。其中甲型血友病是缺少凝血因子Ⅷ引起，患病人数约占80%～85%，乙型缺少凝血因子Ⅸ，患病人数约占15%～20%。血友病的治疗很简单，只需要按时注射“凝血因子”，预防出血的发生，血友病人[详细内容]
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理单抗药物emicizumab的生物制品许可申请（BLA）并授予了优先审查资格，该药是一种每周一次皮下注射药物，作为一种预防性药物，用于治疗体内已产生凝血因子VIII抑制剂的A型血友病青少年及成人患者。FDA预计将于年2月23[详细内容]
中国实用儿科杂志年1月第32卷第1期1—5页DOI：10./j.ek010601中国儿童血友病专家指导意见（年）中华医学会血液学分会血栓与止血学组，中国血友病协作组儿童组，中华医学会儿科学分会血液学组通讯作者：吴润晖电子信箱：runhuiwubch.中科白癜风微博[详细内容]
血友病，一种遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，常见血友病A，血友病B以及FⅪ缺乏症，其中，以血友病A最常见。 血友病A依据八因子缺乏程度，有轻，中，重之分，其出血倾向也是依次增加，频繁或出血不止的血友病患者，需要及时给予治疗。 替代治疗，即补充缺失的凝血因子，是目前血友病患者的主[详细内容]
