一概述关节肿痛（painfulswellingofjoint）指关节周围肿胀、潮红、发热和运动受限，是多种疾病的临床表现。主要表现为膝、踝、腕、肘等关节积液、疼痛。根据不同的疾病，采取不同的治疗方法，应用药物缓解疼痛。二病因及常见疾病1.急性关节肿痛（1）急性感染性关节炎：常见于各种细菌或病*感染引[详细内容]
血友病关节炎的超声表现血友病（hemophilia）是一组遗传性出血性疾病，为X性联隐性遗传。临床上分为血友病A(凝血因子Ⅷ缺陷症)、血友病B(凝血因子Ⅸ缺陷症)及血友病C（凝血因子Ⅺ缺乏症）三型。它由X染色体传递，故而女性通常为无症状的携带者，但临床发病主要为男性。在男性中的发病率约15～20/1[详细内容]
骨关节炎（OA）是发生在滑液关节的一种发展缓慢，以软骨破坏为特征的骨关节疾病，因机械性、代谢、炎症、免疫等因素作用造成，伴有相邻软骨下骨板骨质增生或骨唇形成，可伴有不同程度的滑膜炎症反应，好发于人体负重部位，如膝、髋关节、腰椎等，尤其是膝关节。临床表现1、症状（1）关节疼痛为常见首发症状，以钝痛为主[详细内容]
在关节外科门诊，经常有患者拿着磁共振报告，忧心忡忡的向大夫咨询报告中显示膝关节内少量积液是怎么回事，需要抽取吗?会不会越抽越多啊?今天我们就来聊一聊“膝关节积液”的那些事儿。关节积液是什么?膝关节是人体滑膜最多的关节，膝关节积液就是由膝关节内的滑膜分泌的一种自身免疫调节保护液。正常情况下，膝关节内都[详细内容]
介绍集医疗、教学、科研于一体的医院，是国家卫生健康委员会指定的全国疑难重症诊治指导中心，也是最早承担高干保健医院之一，以学科齐全、技术力量雄厚、特色专科突出、多学科综合优势强大享誉海内外。医院共有2个院区、总建筑面积53万平方米，在职职工余名、两院院士4人、临床和医技科室54个、国家级重点学科20个[详细内容]
众所周知，血友病，最典型的特征和危害就是出血，而严重的出血往往会给患者造成非常严重的伤害和痛苦，比如频繁反复的关节腔出血，可能导致患者出现血友病性关节炎，甚至导致关节畸形，影响正常的日常活动。血友病性关节炎有三个分期，分别为：①急性关节炎期属于关节出血早期，主要症状时红，肿胀，热，痛，活动受限等，该[详细内容]
医脉通编译整理，未经授权请勿转载。冯维勒布兰德病（VWD）是由血浆血管性血友病因子（VWF）的定量或定性缺陷引起的，是最常见的遗传性出血性疾病。血浆VWF水平降低，与出血家族史相结合，报告的患病率为1％。此外，具有显著出血症状，近年来，在进行了许多1型VWD队列研究后，对定量VWF缺乏的病理生物学的[详细内容]
血友病A是临床上最常见的血友病类型，患者群体数量也更加庞大，这是一种由于缺乏凝血八因子而导致的疾病，要想治疗这种病，就必须及时补充八因子。可我们都知道，凝血因子的价格太贵了，动辄就需要几百上千，而且需要频繁的输注，让很多血友病家庭面临治不起病的困境。还有一个更加严峻的问题，曾有一段时间，我国出现了凝[详细内容]
国家药品监督管理局日前批准一款全新的血友病药物上市，这款名为艾美赛珠单抗注射液（英文名：EmicizumabInjection）的药物年11月在美国获批上市时，曾被誉为近二十年来首个用于治疗体内出现抑制物的A型血友病的新药。不同于传统的“缺啥补啥”的凝血因子注射替代治疗思路，艾美赛珠单抗通过增强凝血[详细内容]
作者：彭捷医院血液科湘雅血友病诊疗中心湖南长沙病例简介患者：男，29岁，病程20余年。病史：患者自述2～3岁开始，反复关节肿胀、疼痛；当地及本院凝血常规提示凝血功能异常，活化部分凝血活酶时间（activatedpartialthromboplastintime，APTT）延长，多次大于70秒。家族史[详细内容]
血友病性关节炎，此疾病病理改变主要由骨关节反复出血所致，在血友病患者的生长发育期，血友病性关节炎会使骨髓充血以及关节内反复出血。血友病是一种遗传学疾病，其问题是血液凝血功能受到阻碍。血友病患者凝血时间长，终身都有微创后出血现象。病情轻则，出血后不易愈合；重则，没外伤也会出血。血友病性关节炎的危害血友[详细内容]
“今天是个寻常日子吧？可对于血友病人来说今天太值得放鞭炮了，因为有了一种新药通过了国内审批，只要一周用一次他们就能和正常人一样，不再有任何病痛的困扰。此前可能一次小出血就有生命危险，可现在未来变得闪闪发光，世界是挺糟糕的，可此刻真替你们高兴啊”12月4日，网友大科林发布了这样一条微博，获得了近3万次[详细内容]
……点击→凤岗镇分类信息发布平台……好消息！关系千家万户的社保又有新动作，东莞这25个病种报销拟增补或上调！将拟增补地中海贫血、血友病等10个病种的医疗报销，并对慢性再生障碍性贫血等15个病种，提高限额标准。昨日上午，东莞市社保局召开《关于调整社会基本医疗保险、补充医疗保险特定门诊有关规定的通知（征[详细内容]
注：视频源于《我是演说家》第五季血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。实验室检查：1.一般项目血小板计数正常，束臂试验阴性，出血时间正常，血块回缩正常；凝血酶原时间正常，凝[详细内容]
作者：汪龙医院骨科湖南长沙病例简介患者：男，20岁。主诉：双膝关节肿胀、畸形并活动受限4年余。现病史：4年前无诱因下出现双膝疼痛、肿胀，行走时加重，休息时缓解，双膝关节逐渐出现僵硬、畸形及行走障碍（见图1）。既往史：“血友病”19年。专科体查：轮椅推入病房，行走困难。双膝关节明显屈曲畸形，不能伸直，[详细内容]
↑点击上方 八岁的小亚，在没有明显诱因的情况下，反复多次出现流鼻血现象，每次都持续半个小时左右，才能完全止住，这让家人伤神不已。孩子到底是怎么了?最近，除了鼻出血现象，孩子还出现了黑便现象，脸色苍白。 医院就诊，检查发现他不仅精神不济，疲乏无力，面色苍白，血常规检查血红蛋白仅为59，但鼻腔粘[详细内容]
每周一次皮下注射，出血风险降低87%[1]——近20年来首个用于A型血友病存在凝血因子VIII抑制物的常规预防性治疗创新药。舒友立乐?（艾美赛珠单抗）是目前中国首个[2]获批用于A型血友病合并凝血因子VIII抑制物患者的常规预防性治疗药物，患者每周只需一次皮下注射接受治疗。两项大型关键临床试验HAV[详细内容]
一、遗传计算用到的概率法则1、加法定律：PAB=PA+PB，A、B指相互排斥的事件，此式意为出现A或B事件的总概率等于各自发生的概率之和。例：基因型为Aa的两个杂合体交配，其后代为纯合体的概率是多少？解析：已知这两个杂合体的后代中可能有1/4AA、2/4Aa、1/4aa，而且这三种基因型事件是互相排[详细内容]
医院订阅哦！导读：血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者可能因为轻微的擦伤或者碰伤后，导致出血不止，所以常把血友病患者叫做“玻璃人”。血友病是一种遗传性疾病，容易遗传给后代。维多利亚女王可以说是最有名的的血友病携带者，因为她整坏了一锅皇室基因，所以血友病也有“皇家病”之称。血友病暂时还没有[详细内容]
澳洲医疗界的开挂已经人人皆知！无数澳洲本地华裔科学家，联合澳洲各大高校、海外科研机构开创了一个又一个的医学奇迹！从抗癌神药宫颈癌疫苗再到艾滋病药物以及前段时间我们报道的，华裔科学家参与的“不老神药”，日前，澳洲医学界再次传来捷报！血友病和静脉曲张只需要一针就可以治疗了！静脉曲张是四肢血管疾患中最常见[详细内容]
